云南醫(yī)用口罩合成血液穿透性能測試儀簡戶煉上等產(chǎn)品**服務
阻干態(tài)微生物穿透性能測試儀
設備用途: 阻干態(tài)微生物穿透實驗系統(tǒng)由氣源發(fā)生系統(tǒng)、檢測主體、控制系統(tǒng)等部分組成,用于對手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服等進行阻干態(tài)微生物穿透試驗方法。 適用范圍: 阻干態(tài)微生物穿透性能測試儀/干態(tài)阻菌儀用于測定材料阻抗人體皮屑大小范圍內(nèi)的干態(tài)微粒上**穿透的性能,進行測試時,試樣被固定在一個容器上。
符合標準: YY/T0506.5-2009 《病人、醫(yī)護人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服——第5部分:阻干態(tài)微生物穿透試驗方法》 ISO 22612:2005 《傳染原防護衣 阻干態(tài)微生物穿透試驗方法》
技術(shù)參數(shù): 1、振動形式:氣動球式振動器 2、振動頻率:20800次/分 3、振動作用力:650N 4、工作臺尺寸:40cm×40cm×10mm 5、工作臺介質(zhì):大理石板 6、實驗容器:不銹鋼實驗容器 7、工作位:6個 8、配備生物**柜
8.1、生物**柜采用四面負壓,即:整個裝置的左右二側(cè)、后部、底部墻體均為負壓風道,使工作區(qū)與外部環(huán)境形 成氣幕及箱體雙層隔離,同時工作區(qū)被負壓包圍,保證樣品不發(fā)生泄漏。 8.2、生物**性能: 人員**性,撞擊式采樣器微生物菌落數(shù)≤10CFU/次,狹縫采樣器菌落數(shù)≤5CFU/次 8.3、氣道密閉性:裝置的氣道在承受 500Pa 的壓力下,持續(xù) 30 分鐘,壓降≤10%,其貫穿部分在皂泡實驗條件下無氣泡出現(xiàn)。 8.4、潔凈等級:100 級,既每 IL 空氣中對≥0.5u m 顆粒的含塵量≤0.35 個 8.5、噪聲:臺面高度,距離前窗 30cm,并向上 38cm 處,在環(huán)境噪音為 55Db 的條件下,四個方向算術(shù)平均直≤58dB (A) 8.6、照明:≥680LUX 前窗玻璃:鋼化、防紫外線 8.7、紫外線強度:≥80uw/cm2 8.8、壓差顯示:(30/2)位液晶顯示,美國 GE 壓差傳感器。液晶顯示屏上顯示的數(shù)字表示過濾器的壓力損失,其壓差傳感器的誤差≤5% 8.9、機械性能:裝備的臺面應能承受 25Kg 壓力而無明顯下沉、彎曲等變形。 8.10、抗電強度:耐壓 1500V 1 分鐘不擊穿 8.11、集液槽:用于收集工作區(qū)內(nèi)的潑濺液體且配有排污閥。 8.12、超高效過濾器適合過濾空氣中的微粒、煙霧和微生物等。采用的進口超高效過濾器(ULPA) 的過濾效率超過 99.999 % ( 0.3μm PAO 法 ),使工作空間潔凈度達到 100 級。裝備了雙通道數(shù)字壓差顯示和 電子報警系統(tǒng)實時動態(tài)顯示排風和送風過濾器的壓力損失,操作區(qū)的下降氣流流速和流入氣流流速,雙路檢測, 當下降氣流流速和流入氣流流速波動超過其標稱值的 20%時,聲光報警器來提示下降氣流流速和波動。前置更換、維修過濾器和風機。
8.13、**柜前窗開啟高度超過規(guī)定的前窗操作口高度時,聲光報警,聯(lián)鎖系統(tǒng)啟動。當開啟高度回落至規(guī)定的開啟高度內(nèi)時,報警聯(lián)鎖系統(tǒng)自動解除。
9、工作電壓:220V 50Hz
醫(yī)用口罩【【防護服】合成血液穿透試驗儀
圖僅供參考,