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產(chǎn)品資料

浙江杭州熔噴布PFE測(cè)試儀敬業(yè)之儀

浙江杭州熔噴布PFE測(cè)試儀敬業(yè)之儀
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  • 產(chǎn)品名稱:浙江杭州熔噴布PFE測(cè)試儀敬業(yè)之儀
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  • 產(chǎn)品展商:簡(jiǎn)戶
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簡(jiǎn)單介紹
浙江杭州熔噴布PFE測(cè)試儀敬業(yè)之儀
產(chǎn)品描述

浙江杭州熔噴布PFE測(cè)試儀敬業(yè)之儀

環(huán)境空氣中懸浮的微生物被認(rèn)為是引起呼吸系統(tǒng)感染,增加呼吸系統(tǒng)**發(fā)病率和病死率的關(guān)鍵因素。在某些特定工作環(huán)境下**總數(shù)甚至是普通居室內(nèi)環(huán)境**總數(shù)的3~30倍,kozhao可減少空氣病原微生物被吸入體內(nèi)致病的危險(xiǎn),是保護(hù)勞動(dòng)者健康**簡(jiǎn)單有效的方法[2]。目前市場(chǎng)上使用的kozhao主要以普通民用kozhao、工業(yè)防護(hù)粉塵kozhao和醫(yī)用外科kozhao為主,kozhao的防護(hù)性能主要取決于kozhao濾材的過(guò)濾效率[3]。**過(guò)濾效率反應(yīng)了kozhao的過(guò)濾質(zhì)量,本文結(jié)合對(duì)醫(yī)用外科kozhao的檢測(cè)情況,參照YY0469–2011規(guī)定的質(zhì)量要求及檢驗(yàn)方法,采用BFE(Bacterial Filtration Efficiency,kozhao**過(guò)濾效率)系統(tǒng)對(duì)醫(yī)用外科kozhao的**過(guò)濾效率進(jìn)行檢測(cè),以金黃色葡萄球菌氣溶膠顆粒為參照,評(píng)價(jià)醫(yī)用外科kozhao對(duì)**微生物的阻留效果,并分析BFE系統(tǒng)性能的穩(wěn)定性,以期對(duì)規(guī)范和提高醫(yī)用外科kozhao產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)與監(jiān)管有所幫助。

試驗(yàn)方法
醫(yī)用外科口kozhao可以有效地防治病原菌的擴(kuò)散,對(duì)健康人群起到保護(hù)作用,**過(guò)濾效率表現(xiàn)為在規(guī)定的流速下,由醫(yī)用外科kozhao濾材將氣溶膠濾除的百分?jǐn)?shù),是評(píng)價(jià)醫(yī)用外科kozhao性能的重要參數(shù)[4,5]。BFE系統(tǒng)在人工可控的環(huán)境下發(fā)生生物氣溶膠,通過(guò)計(jì)算微生物氣溶膠過(guò)濾效率來(lái)評(píng)價(jià)醫(yī)用外科kozhao的防護(hù)性能和**性,該系統(tǒng)程序具有凈化、維護(hù)、實(shí)驗(yàn)等3種模式,不僅保證了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,而且保證了實(shí)驗(yàn)人員、實(shí)驗(yàn)樣品及實(shí)驗(yàn)環(huán)境的**。

1、一般材料
漩渦混合器,BFE系統(tǒng)司,恒溫恒濕培養(yǎng)箱;胰蛋白酶大豆瓊脂培養(yǎng)基,胰蛋白酶肉湯;金黃色葡萄球菌(ATCC 6538)。

2、菌懸液制備
取金黃色葡萄球菌第3代24h新鮮肉湯培養(yǎng)物,用含蛋白胨的1.5%磷酸鹽緩沖液將其稀釋配制成濃度5.0×105cfu/mL的菌懸液。

3、樣品預(yù)處理
檢測(cè)前將kozhao樣品放置在溫度為(21±5)°C,相對(duì)濕度為(85±5)%的環(huán)境中預(yù)處理至少4h,每家企業(yè)同一批次取三個(gè)樣品。

4、kozhao過(guò)濾效果測(cè)試
①按照醫(yī)用外科kozhao標(biāo)準(zhǔn)YY0469-2011檢測(cè),將BFE系統(tǒng)檢測(cè)儀Henderson管道兩個(gè)采樣口分別與Anderson六級(jí)采樣器相連。②將直徑90mm采樣平板裝入Anderson六級(jí)采樣器,采樣器的氣體流速控制在28.3L/min,蠕動(dòng)泵流量為0.180mL/min,供液時(shí)間設(shè)置為1min,采樣時(shí)間設(shè)置為2min,系統(tǒng)清洗時(shí)間設(shè)置為1min,測(cè)試前測(cè)一次陽(yáng)性質(zhì)控。③在樣品測(cè)試完成后,再測(cè)試一次陽(yáng)性質(zhì)控。然后再收集2min氣溶膠室中的空氣樣品,作為陰性質(zhì)控,在此過(guò)程中,不能向噴霧器中輸送**懸液。④將瓊脂平板倒置放置于(37±2)°C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(48±2)h。然后對(duì)**顆粒氣溶膠形成的菌落單位(陽(yáng)性孔)進(jìn)行計(jì)數(shù),并使用陽(yáng)性孔轉(zhuǎn)換表將其轉(zhuǎn)換為可能的撞擊顆粒數(shù)。kozhao**過(guò)濾效率計(jì)算公式:BFE=(C-T)/C×100%(式中C:陽(yáng)性質(zhì)控平均值;T:樣品計(jì)數(shù)之和),《醫(yī)用外科kozhao技術(shù)要求》(YY 0469-2011)規(guī)定**過(guò)濾效率應(yīng)大于95%。

熔噴布**過(guò)濾效率(BFE)測(cè)試儀

kozhao**過(guò)濾效率測(cè)試儀用于測(cè)試在規(guī)定流量下,kozhao材料對(duì)含菌懸浮粒子慮除的百分?jǐn)?shù)。采用雙氣路同時(shí)對(duì)比采樣方法,提高了采樣的準(zhǔn)確性,適用于計(jì)量檢定部門、科研院所、醫(yī)用kozhao生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門對(duì)醫(yī)用外科kozhao**過(guò)濾效率的性能測(cè)試。

符合標(biāo)準(zhǔn)
YY0469-2004、
YY/T 0969-2013、
ASTMF2100、
ASTMF2101、
EN14683等

技術(shù)參數(shù)

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