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產(chǎn)品資料

分枝桿菌屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒

分枝桿菌屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:分枝桿菌屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒
  • 產(chǎn)品型號:FS-01P98924
  • 產(chǎn)品展商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
分枝桿菌屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。
產(chǎn)品描述

操作流程:

1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

產(chǎn)品特點:

1、公司產(chǎn)品僅用于科研不需要單獨純化線粒體,柱式法純化,操作簡單快捷。

2、得到的mtDNA可以直接用于PCR和酶切。

3、每107個動物細(xì)胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克組織一般能得到3~5μg mtDNA。

注意:本產(chǎn)品只適合于動物材料,不適合于植物材料,因為植物線粒體DNA一般都十分巨大,非常難提。

產(chǎn)品名稱

分枝桿菌屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒

規(guī)格

50次

貨號

FS-01P98924

產(chǎn)品組成:

成分

規(guī)格

溶液A

13ml

溶液B

13ml

溶液C

18ml

離心吸附柱

50套

通用洗柱液

50ml

DNA洗脫液

10ml

說明書

1份


使用方法:

:培養(yǎng)細(xì)胞預(yù)處理

1. 用自備的0.25%胰酶消化液處理約107個培養(yǎng)細(xì)胞,離心收集后棄上清。

2. 用PBS或TBS等緩沖液洗滌細(xì)胞兩次,離心得到的細(xì)胞沉淀直接用于mtDNA提取。

:組織細(xì)胞預(yù)處理

3. 用剪刀將1g新鮮的動物組織剪碎(芝麻大小*),轉(zhuǎn)移到1.5mL塑料離心管中,用于mtDNA提取。注意:*不要使用凍存的動物組織,因為凍凝過程中形成的冰晶會將線粒體刺破,使其DNA釋放出來被胞漿中的DNA酶降解,影響回收率。

:血液預(yù)處理

4. 將3-5mL抗凝外周血靜置30分鐘或低速離心5分鐘,取白細(xì)胞層。

5. 用自備PBS洗滌白細(xì)胞兩次,得到的白細(xì)胞沉淀用于mtDNA提取。

柱式動物線粒體DNA提取試劑盒(PCR級)四:mtDNA提取

5.在細(xì)胞沉淀或剪碎的組織中加入250μL冰浴的溶液A,充分吹打分散。如果是剪碎的組織,不要等成塊的組織溶解即可繼續(xù)下步操作。

6. 加入250μL常溫的溶液B(如果溶液B有沉淀,用前須37℃加熱溶解后冷卻到室溫方可使用),溫和反復(fù)顛倒混勻10次。千萬不要劇烈振蕩。

7. 冰上放置6-8分鐘。注意不要超過8分鐘。

8. 加入350μL冰浴的溶液C,溫和混勻4-6次,可見白色沉淀物產(chǎn)生,然后放冰上放置20-25分鐘。

9.室溫12000~15000g離心10分鐘,小心將上清液轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中。由于此時的溶液比重較大,有時候出現(xiàn)沉淀漂浮是正?,F(xiàn)象,取上清時避開漂浮的沉淀即可。

10. 靜置5分鐘以讓DNA與離心吸附柱充分結(jié)合,此步十分重要。

11.室溫12000~15000g離心1分鐘,棄收集管中的廢液。

12. 加入500μL的通用洗柱液,室溫12000~15000g離心1分鐘,棄收集管中廢液。

注意:通用洗柱液中含乙醇,用后需要將蓋擰緊存放,否則乙醇會揮發(fā)。

13. 重復(fù)上步1次。

14.室溫12000~15000g離心1分鐘,甩干殘留液體。此步不能省略,否則殘留乙醇會影響DNA的后續(xù)使用(如DNA上樣時不能沉淀到加樣孔中)。

15. 將離心吸附柱置于一個新的1.5mL塑料離心管中,加入30-50μL 65-80℃預(yù)熱的DNA洗脫液,室溫放置2分鐘。常溫的DNA洗脫液也可以用于洗脫,但產(chǎn)量稍微有所降低。

16.室溫12000~15000g離心1分鐘,離心管底溶液即mtDNA。

17. 由于本公司離心吸附柱結(jié)合DNA能力較強,如果再加30-50μL DNA洗脫液到離心吸附柱中,往往還能洗脫下很多mtDNA(相當(dāng)于次洗脫的20-30%),但注意不要使用上步得到的mtDNA溶液來洗脫。

18. 12000~15000g離心1分鐘,離心管底溶液即線粒體DNA。每107個動物細(xì)胞一般能得到100ng左右的mtDNA,每克組織一般能得到3-5μg mtDNA。如果DNA需要濃縮,可以使用本公司的核酸濃縮劑。

19. 由于DNA機械斷裂,電泳時DNA可能不呈現(xiàn)專一的帶,但此mtDNA溶液可以直接用于PCR。下列是公司正熱銷的產(chǎn)品:
5-HTP高效液相色譜電化學(xué)定量檢測試劑盒20次呋塞米

5-HIAA高效液相色譜電化學(xué)定量檢測試劑盒20次甲氧氯普

HMMA高效液相色譜電化學(xué)定量檢測試劑盒20次小鼠脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2(Lp-PL-A2)Elisa測定試劑盒

HVA高效液相色譜電化學(xué)定量檢測試劑盒20次小鼠血小板活化因子(PAF)Elisa測定試劑盒

6-OH-MTHβC高效液相色譜電化學(xué)定量檢測試劑盒20次大鼠白介素3(IL-3)Elisa測定試劑盒

3-OMD高效液相色譜電化學(xué)定量檢測試劑盒20次大鼠正常T表達(dá)和分泌因子(RANTES/CCL5)Elisa測定試劑盒

MHPG高效液相色譜電化學(xué)定量檢測試劑盒20次調(diào)亡誘導(dǎo)因子抗體流式組化

5-OHtrp高效液相色譜電化學(xué)定量檢測試劑盒20次神經(jīng)母特異性轉(zhuǎn)移因子抗體流式組化

DA高效液相色譜電化學(xué)定量檢測試劑盒20次活化復(fù)制因子1抗體流式組化

DOPAC高效液相色譜電化學(xué)定量檢測試劑盒20次白粘附蛋白抗體流式組化

VMA高效液相色譜電化學(xué)定量檢測試劑盒20次凝溶膠蛋白抗體流式組化

NE高效液相色譜電化學(xué)定量檢測試劑盒20次生長調(diào)節(jié)致癌基因α/黑素瘤生長 激因子α 抗體流式組化

TRP高效液相色譜電化學(xué)定量檢測試劑盒20次兔抗小鼠IgA抗體流式組化

晝夜節(jié)律(circadian rhythm)通路分析檢測試劑專題胰十二指腸同源異型盒基因抗體流式組化

名稱規(guī)格piwi樣1蛋白抗體流式組化
分枝桿菌屬通用染料法熒光定量PCR試劑盒ACD/PTOP/FITC  熒光素標(biāo)記腎上腺皮質(zhì)發(fā)育異常蛋白抗體IgGN,N'-雙(亞水楊基)-1,4-丁烷二 97%

ACE1/FITC  熒光素標(biāo)記血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抗體IgG溴化1-辛基-3-甲基咪唑 98%

ACE2/FITC  熒光素標(biāo)記血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2抗體IgG9-乙烯基蒽 97%

ACEI/FITC  熒光素標(biāo)記血管緊張素1轉(zhuǎn)換酶抑制劑抗體IgGD-果糖 99%

Acetyl CoA Carboxylase/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠、猴、牛乙酰輔酶A羧化酶抗體IgGD-果糖 Ph. Eur., BP,USP

Phospho-Acetyl CoA Carboxylase(Ser79) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠、猴、牛磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體IgGD-果糖 99%,用于培養(yǎng)

AchE/FITC  熒光素標(biāo)記乙酰膽堿酶抗體IgG甘露 AR,98.0%

CHRNA2/FITC  熒光素標(biāo)記煙堿型乙酰膽堿受體A2(神經(jīng)型)抗體IgG1-甲基哌 99%

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