產(chǎn)品屬性：
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產(chǎn)品名稱
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規(guī)格
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檢測(cè)方法
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貨號(hào)
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輔酶ⅠNAD(H)比色法檢測(cè)試劑盒50管/24樣
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50管/24樣
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可見(jiàn)分光光度法
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XG018111-50管/24樣
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商品介紹：
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測(cè)定意義
輔酶ⅠNAD(H)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，NAD+是糖酵解（EMP）和三羧酸循環(huán)（TCA）的主要?dú)涫荏w，**的NADH經(jīng)呼吸電子鏈（ETC）傳遞把電子交給氧，在合成ATP的同時(shí)，形成大量的ROS，同時(shí)NADH再生為NAD+。糖、脂、蛋白質(zhì)三大代謝物質(zhì)分解中的氧化反應(yīng)絕大部分通過(guò)這一體系完成。NAD(H)含量和NADH/NAD+比值的高低可用于評(píng)價(jià)糖酵解和TCA循環(huán)的強(qiáng)弱。較高的NAD(H)及NADH/NAD+比值說(shuō)明細(xì)胞呼吸耗氧量較高，處于過(guò)氧化狀態(tài)。此外，NADH/NAD+比值升高也可抑制糖酵解和TCA循環(huán)。另外，NAD+降解產(chǎn)物對(duì)細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)、代謝和基因表達(dá)等具有重要的調(diào)控作用。
測(cè)定原理
分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NAD+和NADH，NADH通過(guò)PMS的遞氫作用，還原氧化型噻唑藍(lán)（MTT）為甲瓚，在570nm下檢測(cè)吸光值；而NAD+可被乙醇脫氫酶還原為NADH，進(jìn)一步采用MTT還原法檢測(cè)。
需自備的儀器和用品
可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
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優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘，可測(cè)100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
8、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。
硫氧還蛋白氧化還原酶（TrxR）測(cè)試盒 硫氧還蛋白氧化還原酶（TrxR）比色法檢測(cè)試劑盒 輔酶Ⅱ系列 50管/48樣
谷胱甘肽還原酶（GR）測(cè)試盒 谷胱甘肽還原酶（GR）比色法檢測(cè)試劑盒 輔酶Ⅱ系列 100管/96樣
谷胱甘肽還原酶（GR）測(cè)試盒 谷胱甘肽還原酶（GR）比色法檢測(cè)試劑盒 輔酶Ⅱ系列 50管/48樣
還原型谷胱甘肽（GSH）測(cè)試盒 還原型谷胱甘肽（GSH）比色法檢測(cè)試劑盒 谷胱甘肽系列 100管/96樣
還原型谷胱甘肽（GSH）測(cè)試盒 還原型谷胱甘肽（GSH）比色法檢測(cè)試劑盒 谷胱甘肽系列 50管/48樣
氧化型谷胱甘肽（GSSG）含量測(cè)試盒 氧化型谷胱甘肽（GSSG）比色法檢測(cè)試劑盒 谷胱甘肽系列 100管/96樣
氧化型谷胱甘肽（GSSG）含量測(cè)試盒 氧化型谷胱甘肽（GSSG）比色法檢測(cè)試劑盒 谷胱甘肽系列 50管/48樣
谷胱甘肽過(guò)氧化物酶（GPX）測(cè)試盒 谷胱甘肽過(guò)氧化物酶（GPX）比色法檢測(cè)試劑盒 谷胱甘肽系列 100管/96樣
谷胱甘肽過(guò)氧化物酶（GPX）測(cè)試盒 谷胱甘肽過(guò)氧化物酶（GPX）比色法檢測(cè)試劑盒 谷胱甘肽系列 50管/48樣
硫氧還蛋白過(guò)氧化物酶（TPX）測(cè)試盒 硫氧還蛋白過(guò)氧化物酶（TPX）比色法檢測(cè)試劑盒 谷胱甘肽系列 100管/96樣
硫氧還蛋白過(guò)氧化物酶（TPX）測(cè)試盒 硫氧還蛋白過(guò)氧化物酶（TPX）比色法檢測(cè)試劑盒 谷胱甘肽系列 50管/48樣
谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶（GST）測(cè)試盒 谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶（GST）比色法檢測(cè)試劑盒 谷胱甘肽系列 100管/96樣
谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶（GST）測(cè)試盒 谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶（GST）比色法檢測(cè)試劑盒 谷胱甘肽系列 50管/48樣
谷胱甘肽還原酶（GR）測(cè)試盒 谷胱甘肽還原酶（GR）比色法檢測(cè)試劑盒 谷胱甘肽系列 100管/96樣
谷胱甘肽還原酶（GR）測(cè)試盒 谷胱甘肽還原酶（GR）比色法檢測(cè)試劑盒 谷胱甘肽系列 50管/48樣
硫氧還蛋白氧化還原酶（TrxR）測(cè)試盒 硫氧還蛋白氧化還原酶（TrxR）比色法檢測(cè)試劑盒 谷胱甘肽系列 100管/96樣
人CD14分子(CDl4)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人CD30分子(CD30)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人chemerin ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人CX3C趨化因子受體1(CX3CR1)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人CXC趨化因子受體1(CXCR1)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人CXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人C多肽(CP) ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
XY-E11196 人ELISA試劑盒 96T/48T
人C肽(C-Peptide)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人C型鈉尿肽(CNP)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族4成員E(CLEC4E)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人D-乳酸脫氫酶(D-LDH) ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人Dickkopf 1(DKK1)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人D二聚體(D2D)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人EB病毒IgA(EBv IgA)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人EB病毒IgG(EBv IgG)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
輔酶ⅠNAD(H)比色法檢測(cè)試劑盒50管/24樣人EB病毒IgM(EBv IgM)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人EJ抗體/抗甘氨酰tRNA合成酶抗體(EJ/GlyRS)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
- 溫馨提示：為規(guī)避購(gòu)買風(fēng)險(xiǎn)，建議您在購(gòu)買前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)與產(chǎn)品質(zhì)量。
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