【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!
產(chǎn)品名稱:輔酶ⅠNAD(H)比色法檢測試劑盒100管/48樣
規(guī)格 : 50管/24樣
測試方法:可見分光光度法
商品介紹:
測定意義
輔酶ⅠNAD(H)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,NAD+是糖酵解(EMP)和三羧酸循環(huán)(TCA)的主要氫受體,**的NADH經(jīng)呼吸電子鏈(ETC)傳遞把電子交給氧,在合成ATP的同時,形成大量的ROS,同時NADH再生為NAD+。糖、脂、蛋白質(zhì)三大代謝物質(zhì)分解中的氧化反應(yīng)絕大部分通過這一體系完成。NAD(H)含量和NADH/NAD+比值的高低可用于評價糖酵解和TCA循環(huán)的強弱。較高的NAD(H)及NADH/NAD+比值說明細胞呼吸耗氧量較高,處于過氧化狀態(tài)。此外,NADH/NAD+比值升高也可抑制糖酵解和TCA循環(huán)。另外,NAD+降解產(chǎn)物對細胞信號傳導(dǎo)、代謝和基因表達等具有重要的調(diào)控作用。
測定原理
分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NAD+和NADH,NADH通過PMS的遞氫作用,還原氧化型噻唑藍(MTT)為甲瓚,在570nm下檢測吸光值;而NAD+可被乙醇脫氫酶還原為NADH,進一步采用MTT還原法檢測。
需自備的儀器和用品
可見分光光度計、臺式離心機、移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
|
特點:
1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細胞或組織樣品的制備: 培養(yǎng)細胞:先收集細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細胞數(shù)量
(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
人2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A合酶1(HMGCS1)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人3-硝基酪氨酸(3-NT)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人5核苷酸酶(5-NT)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人5羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人5羥色胺(5-HT)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人5脂加氧酶(5-LO/LOX)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人6-羥多巴胺(6-OHDA)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人8-異構(gòu)前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人8異前列腺素(8-iso-PG)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人12羥二十烷四烯酸(12-HETE)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人17-酮類固醇(17-KS)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人25羥基維生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人26S蛋白酶體(26S PSM)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人28S抗核糖體抗體(28S rRNP)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人Agouti相關(guān)蛋白(AGRP)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T
人apelin 12(AP12)ELISA Ki 人ELISA試劑盒 96T/48T
NADP蘋果酸脫氫酶(NADPMDH)測試盒 NADP蘋果酸脫氫酶(NADPMDH)比色法檢測試劑盒 輔酶Ⅰ系列 50管/48樣
線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ/NADH輔酶Q還原酶測試盒 線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ/NADH輔酶Q還原酶比色法檢測試劑盒 輔酶Ⅰ系列 100管/96樣
線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ/NADH輔酶Q還原酶測試盒 線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰ/NADH輔酶Q還原酶比色法檢測試劑盒 輔酶Ⅰ系列 25管/24樣
NADH氧化酶(NOX)測試盒 NADH氧化酶(NOX)比色法檢測試劑盒 輔酶Ⅰ系列 100管/96樣
NADH氧化酶(NOX)測試盒 NADH氧化酶(NOX)比色法檢測試劑盒 輔酶Ⅰ系列 50管/48樣
檸檬酸合酶(CS)測試盒 檸檬酸合酶(CS)比色法檢測試劑盒 輔酶Ⅰ系列 100管/48樣
檸檬酸合酶(CS)測試盒 檸檬酸合酶(CS)比色法檢測試劑盒 輔酶Ⅰ系列 50管/24樣
檸檬酸合酶(CS)測試盒 檸檬酸合酶(CS)比色法檢測試劑盒 輔酶Ⅰ系列 25管/12樣
丙酮酸脫羧酶(PDC)測試盒 丙酮酸脫羧酶(PDC)比色法檢測試劑盒 輔酶Ⅰ系列 100管/96樣
丙酮酸脫羧酶(PDC)測試盒 丙酮酸脫羧酶(PDC)比色法檢測試劑盒 輔酶Ⅰ系列 50管/48樣
乙醇含量測試盒 乙醇比色法檢測試劑盒 輔酶Ⅰ系列 100管/96樣
乙醇含量測試盒 乙醇比色法檢測試劑盒 輔酶Ⅰ系列 50管/48樣
乙醇脫氫酶(ADH)測試盒 乙醇脫氫酶(ADH)比色法檢測試劑盒 輔酶Ⅰ系列 100管/96樣
乙醇脫氫酶(ADH)測試盒 乙醇脫氫酶(ADH)比色法檢測試劑盒 輔酶Ⅰ系列 50管/48樣
單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測試盒 單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)比色法檢測試劑盒 輔酶Ⅰ系列 100管/96樣
單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測試盒 單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)比色法檢測試劑盒 輔酶Ⅰ系列 50管/48樣
甲醛脫氫酶(FDH)測試盒 甲醛脫氫酶(FDH)比色法檢測試劑盒 輔酶Ⅰ系列 100管/96樣
輔酶ⅠNAD(H)比色法檢測試劑盒100管/48樣甲醛脫氫酶(FDH)測試盒 甲醛脫氫酶(FDH)比色法檢測試劑盒 輔酶Ⅰ系列 50管/48樣
乙醛脫氫酶(ALDH)測試盒 乙醛脫氫酶(ALDH)比色法檢測試劑盒 輔酶Ⅰ系列 100管/96樣
乙醛脫氫酶(ALDH)測試盒 乙醛脫氫酶(ALDH)比色法檢測試劑盒 輔酶Ⅰ系列 50管/48樣
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
- 溫馨提示:為規(guī)避購買風險,建議您在購買前務(wù)必確認供應(yīng)商資質(zhì)與產(chǎn)品質(zhì)量。
- 免責申明:以上內(nèi)容為注冊會員自行發(fā)布,若信息的真實性、合法性存在爭議,平臺將會監(jiān)督協(xié)助處理,歡迎舉報