公司產(chǎn)品僅供科研實驗、不得臨床。
產(chǎn)品屬性：
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產(chǎn)品名稱
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規(guī)格
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貨號
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烏洛托品緩沖液 100ml
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100ml
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XG-RY2612
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產(chǎn)品名稱：烏洛托品緩沖液
規(guī)格：100ml
貨號：XG-RY2612
儲存條件：4℃,6個月
用途：
注意事項：六亞甲基四胺緩沖液
標準溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標簽。
2 。在校正前，準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。
4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。
標準品五大類：
1、化學(xué)成分類：標準物質(zhì)，純的化合物或是有代表性的基體樣品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作農(nóng)藥殘留分析的添加了殺蟲劑的動物脂肪)，以一種或多種化學(xué)或物理化學(xué)特性值表征。
2、生物和臨床特性類：與目錄A相似的標準物質(zhì)，但以一種或多種生化或臨床特性值表征，如酶活性。
3、物理特性類：以一種或多種物理特性值表征的標準物質(zhì)，如熔點、粘性和密度。
4、工程特性類：以一種或多種工程特性值表征的標準物質(zhì)，如硬度、拉伸強度和表面特性。
5、其他特性。這些類別又被細分為三級子類，例如，在化學(xué)成分類中，以微量錳、硅、銅、鎳和鉻含量表征的鋁合金，列于化學(xué)成分一金屬一有色金屬一鋁合金的子類中；在化學(xué)成分類別中，標準物質(zhì)還可進一步被分為單一成分的標準物質(zhì)和基體標準物質(zhì)兩大類；單一成分的標準物質(zhì)是純物質(zhì)(元素或化合物)，或純度、濃度、熔點、熔化焓值、粘度、紫外可見光吸光率、閃點等參考值已確定的純物質(zhì)的溶液；這類標準物質(zhì)的重要用途之一是分析儀器的檢定或校準。
溶液的配制與標定的實驗原理：
1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因；
EDTA是四元酸，是一種白色晶體粉末，常用H4Y表示，溶解度很小，室溫溶解度為0.02g/100g H2O。
2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑，基準試劑的預(yù)處理：稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層，然后用水洗凈，烘干。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
α羥基丁酸脫氫酶(αHBDH)酶聯(lián)吸附測定試劑盒米根霉Progesterone Receptor B (C1A2) Rabbit mAb
葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1(GLUT1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 金針菇（黃）IFN-γ (3F1E3) Mouse mAb
5脂加氧酶(5-LO)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 大腸埃希Phospho-PDGF Receptor β (Tyr751) Antibody
12脂加氧酶(12-LO)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 pCMV-GlucPDGF Receptor β Antibody
15脂加氧酶(15-LO)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 圍小叢殼PDGF Receptor α Antibody
神經(jīng)型一氧化氮合酶(NOS1/nNOS)酶聯(lián)吸附測定試劑盒粉色小菇cGAS (D3O8O) Rabbit mAb (Mouse Specific)
腦指蛋白(BFP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒楚科奇海科維爾氏Zap-70 (D1C10E) XP® Rabbit mAb
S100鈣結(jié)合蛋白A8 (S100A8) 酶聯(lián)吸附測定試劑盒鏈球II型Zap-70 (D1C10E) XP® Rabbit mAb
S100鈣結(jié)合蛋白A9 (S100A9) 酶聯(lián)吸附測定試劑盒未定德研所Phospho-PDGF Receptor β (Tyr751) (88H8) Mouse mAb
S100鈣結(jié)合蛋白A10 (S100A10) 酶聯(lián)吸附測定試劑盒黑腐皮殼屬FTO (D6Z8W) Rabbit mAb
ⅡD組磷脂酶A2(PLA2G2D)酶聯(lián)吸附測定試劑盒弗氏檸檬酸桿Phospho-PDGF Receptor β (Tyr740) (32A9) Rabbit mAb
胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒釀酒酵母Phospho-PDGF Receptor β (Tyr740) (32A9) Rabbit mAb
鈣非依賴性磷脂酶A2(iPLA2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒淺玫瑰鏈霉PDGF Receptor β (28E1) Rabbit mAb
血清淀粉樣蛋白A2(SAA2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒楊鏈格孢PDGF Receptor β (28E1) Rabbit mAb
網(wǎng)狀蛋白4(RTN4)酶聯(lián)吸附測定試劑盒耶納農(nóng)球Phospho-PDGF Receptor α (Tyr849)/PDGF Receptor β (Tyr857) (C43E9) Rabbit mAb
烏洛托品緩沖液 100ml人B-趨化因子Anti-LAMP3 Antibody小鼠神經(jīng)粘附分子（NCAM/CD56）elisa檢測試劑盒
小鼠磷脂酰絲氨酸Anti-LATS1 Antibody小鼠熱休克蛋白70（HSP-70）elisa檢測試劑盒
兔子轉(zhuǎn)化生長因子βAnti-LATS1 Antibody小鼠干擾素α-抗體（IFN-α-Ab）elisa檢測試劑盒
魚促腎上腺皮質(zhì)Anti-LAMC3 Antibody小鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶（NOS2/iNOS）elisa檢測試劑盒
大鼠可溶性凋亡相關(guān)因子Anti-LDLRAD1 Antibody小鼠核因子κB受體激活因子（RANκ）elisa檢測試劑盒
人膜粘連蛋白 Ⅱ ELISA 試劑盒Anti-LDB2 Antibody小鼠胰島素樣生長因子2（IGF-2）elisa檢測試劑盒
小鼠膽堿磷酸甘油酯Anti-LDB1 Antibody小鼠谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶θ2（GSTt2）elisa檢測試劑盒
大鼠膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶Anti-LDLRAD2 Antibody小鼠白介素9（IL-9）elisa檢測試劑盒
使用方法：
1. 常用篩選濃度
注意：用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型，培養(yǎng)基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（kill curve），即劑量反應(yīng)性曲線，來確定佳篩選濃度。
一般而言，哺乳動物細胞50-500μg/mL；植物細胞20-200μg/mL；300-1000μg/mL。
2. 殺滅曲線的建立
注意：為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應(yīng)曲線）來實現(xiàn)，至少選擇5個濃度。
1） 未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上，37℃，CO2培養(yǎng)過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。
2） 根據(jù)細胞類型，設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設(shè)定50，100，250，500，750，1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。
3） 替換舊的培養(yǎng)基，換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。
4） 接下來每3-4天更換新的含培養(yǎng)基。
5） 按照固定的周期（如每2天）進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)（通常是7-10天）內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。
3. 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選
1） 轉(zhuǎn)染48h后，用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。
注意：細胞處于活躍分裂狀態(tài)時的殺傷。則當(dāng)細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，將細胞稀釋至豐度不超過25%
2） 每隔3-4天更換含有的篩選培養(yǎng)液。
3） 篩選7天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉(zhuǎn)染，以及篩選效果。
4） 挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板，繼續(xù)用含的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。
5） 之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。
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