首頁 >>> 產(chǎn)品目錄 >>> 滴定緩沖溶液 >>> 緩沖液
儀表展覽網(wǎng) >>> 展館展區(qū) >>> 烏洛托品緩沖液 100ml
> 烏洛托品緩沖液 100ml

產(chǎn)品資料

烏洛托品緩沖液 100ml

烏洛托品緩沖液 100ml
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:烏洛托品緩沖液 100ml
  • 產(chǎn)品型號:XG-RY2612
  • 產(chǎn)品展商:西格
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
烏洛托品緩沖液 100ml實驗方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。
產(chǎn)品描述

公司產(chǎn)品僅供科研實驗、不得臨床。

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

烏洛托品緩沖液 100ml

100ml

XG-RY2612

產(chǎn)品名稱:烏洛托品緩沖液

規(guī)格:100ml

貨號:XG-RY2612

儲存條件:4℃,6個月

用途:

注意事項:六亞甲基四胺緩沖液
標準溶液配制:
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做 好標簽。
2 。在校正前,準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏:取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
4 。256毫伏:取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。
標準品五大類:
1、化學(xué)成分類:標準物質(zhì),純的化合物或是有代表性的基體樣品,天然的或添加(被)分析物的(如,用作農(nóng)藥殘留分析的添加了殺蟲劑的動物脂肪),以一種或多種化學(xué)或物理化學(xué)特性值表征。
2、生物和臨床特性類:與目錄A相似的標準物質(zhì),但以一種或多種生化或臨床特性值表征,如酶活性。
3、物理特性類:以一種或多種物理特性值表征的標準物質(zhì),如熔點、粘性和密度。
4、工程特性類:以一種或多種工程特性值表征的標準物質(zhì),如硬度、拉伸強度和表面特性。
5、其他特性。這些類別又被細分為三級子類,例如,在化學(xué)成分類中,以微量錳、硅、銅、鎳和鉻含量表征的鋁合金,列于化學(xué)成分一金屬一有色金屬一鋁合金的子類中;在化學(xué)成分類別中,標準物質(zhì)還可進一步被分為單一成分的標準物質(zhì)和基體標準物質(zhì)兩大類;單一成分的標準物質(zhì)是純物質(zhì)(元素或化合物),或純度、濃度、熔點、熔化焓值、粘度、紫外可見光吸光率、閃點等參考值已確定的純物質(zhì)的溶液;這類標準物質(zhì)的重要用途之一是分析儀器的檢定或校準。

溶液的配制與標定的實驗原理:
1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因;
EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。
2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑,基準試劑的預(yù)處理:稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。
注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。

α羥基丁酸脫氫酶(αHBDH)酶聯(lián)吸附測定試劑盒米根霉Progesterone Receptor B (C1A2) Rabbit mAb

葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1(GLUT1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 金針菇(黃)IFN-γ (3F1E3) Mouse mAb

5脂加氧酶(5-LO)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 大腸埃希Phospho-PDGF Receptor β (Tyr751) Antibody

12脂加氧酶(12-LO)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 pCMV-GlucPDGF Receptor β Antibody

15脂加氧酶(15-LO)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 圍小叢殼PDGF Receptor α Antibody

神經(jīng)型一氧化氮合酶(NOS1/nNOS)酶聯(lián)吸附測定試劑盒粉色小菇cGAS (D3O8O) Rabbit mAb (Mouse Specific)

腦指蛋白(BFP)酶聯(lián)吸附測定試劑盒楚科奇海科維爾氏Zap-70 (D1C10E) XP® Rabbit mAb

S100鈣結(jié)合蛋白A8 (S100A8) 酶聯(lián)吸附測定試劑盒鏈球II型Zap-70 (D1C10E) XP® Rabbit mAb

S100鈣結(jié)合蛋白A9 (S100A9) 酶聯(lián)吸附測定試劑盒未定德研所Phospho-PDGF Receptor β (Tyr751) (88H8) Mouse mAb

S100鈣結(jié)合蛋白A10 (S100A10) 酶聯(lián)吸附測定試劑盒黑腐皮殼屬FTO (D6Z8W) Rabbit mAb

ⅡD組磷脂酶A2(PLA2G2D)酶聯(lián)吸附測定試劑盒弗氏檸檬酸桿Phospho-PDGF Receptor β (Tyr740) (32A9) Rabbit mAb

胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒釀酒酵母Phospho-PDGF Receptor β (Tyr740) (32A9) Rabbit mAb

鈣非依賴性磷脂酶A2(iPLA2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒淺玫瑰鏈霉PDGF Receptor β (28E1) Rabbit mAb

血清淀粉樣蛋白A2(SAA2)酶聯(lián)吸附測定試劑盒楊鏈格孢PDGF Receptor β (28E1) Rabbit mAb

網(wǎng)狀蛋白4(RTN4)酶聯(lián)吸附測定試劑盒耶納農(nóng)球Phospho-PDGF Receptor α (Tyr849)/PDGF Receptor β (Tyr857) (C43E9) Rabbit mAb

烏洛托品緩沖液 100mlB-趨化因子Anti-LAMP3 Antibody小鼠神經(jīng)粘附分子(NCAM/CD56)elisa檢測試劑盒

小鼠磷脂酰絲氨酸Anti-LATS1 Antibody小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)elisa檢測試劑盒

兔子轉(zhuǎn)化生長因子βAnti-LATS1 Antibody小鼠干擾素α-抗體(IFN-α-Ab)elisa檢測試劑盒

魚促腎上腺皮質(zhì)Anti-LAMC3 Antibody小鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(NOS2/iNOS)elisa檢測試劑盒

大鼠可溶性凋亡相關(guān)因子Anti-LDLRAD1 Antibody小鼠核因子κB受體激活因子(RANκ)elisa檢測試劑盒

人膜粘連蛋白 Ⅱ ELISA 試劑盒Anti-LDB2 Antibody小鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)elisa檢測試劑盒

小鼠膽堿磷酸甘油酯Anti-LDB1 Antibody小鼠谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶θ2(GSTt2)elisa檢測試劑盒

大鼠膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶Anti-LDLRAD2 Antibody小鼠白介素9(IL-9)elisa檢測試劑盒

使用方法:
1.  常用篩選濃度
注意:用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型,培養(yǎng)基,生長條件和細胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應(yīng)性曲線,來確定佳篩選濃度。
一般而言,哺乳動物細胞50-500μg/mL;植物細胞20-200μg/mL;300-1000μg/mL。
2. 殺滅曲線的建立
注意:為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株,需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應(yīng)曲線)來實現(xiàn),至少選擇5個濃度。
1)  未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,37℃,CO2培養(yǎng)過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細胞,可增加接種量。
2)  根據(jù)細胞類型,設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例,可設(shè)定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。
3)  替換舊的培養(yǎng)基,換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。
4)  接下來每3-4天更換新的含培養(yǎng)基。
5)  按照固定的周期(如每2天)進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當(dāng)濃度。選擇在理想的天數(shù)(通常是7-10天)內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。
3.   穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選
1)  轉(zhuǎn)染48h后,用含有適當(dāng)濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。
注意:細胞處于活躍分裂狀態(tài)時的殺傷。則當(dāng)細胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,將細胞稀釋至豐度不超過25%
2)   每隔3-4天更換含有的篩選培養(yǎng)液。
3)  篩選7天后觀察并評估細胞克隆(集落)的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這取決于宿主細胞類型,轉(zhuǎn)染,以及篩選效果。
4) 挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板,繼續(xù)用含的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。
5) 之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。

產(chǎn)品留言
標題
聯(lián)系人
聯(lián)系電話
內(nèi)容
驗證碼
點擊換一張
注:1.可以使用快捷鍵Alt+S或Ctrl+Enter發(fā)送信息!
2.如有必要,請您留下您的詳細聯(lián)系方式!
  • 溫馨提示:為規(guī)避購買風(fēng)險,建議您在購買前務(wù)必確認供應(yīng)商資質(zhì)與產(chǎn)品質(zhì)量。
  • 免責(zé)申明:以上內(nèi)容為注冊會員自行發(fā)布,若信息的真實性、合法性存在爭議,平臺將會監(jiān)督協(xié)助處理,歡迎舉報
產(chǎn)品留言
標題
內(nèi)容
聯(lián)系人
聯(lián)系電話
電子郵件
公司名稱
聯(lián)系地址
驗證碼
點擊換一張
注:1.可以使用快捷鍵Alt+S或Ctrl+Enter發(fā)送信息!
2.如有必要,請您留下您的詳細聯(lián)系方式!