一、保存血清的辦法是什么？
主張血清應(yīng)保存在-5℃至-2O℃。但是，若存放于4℃時，請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶，主張您無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏鏹un 容器內(nèi)，再放回冷凍。重復(fù)凍融會對血清的品質(zhì)形成不佳影響。
二、怎么凍結(jié)血清才不會使產(chǎn)品質(zhì)量受損?
主張您將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須留意的是，溶解進程中必須規(guī)矩地?fù)u晃均勻。
三、血清凍結(jié)后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉積物呈現(xiàn)，該怎么處理?
由于GIBCO血清在過濾之前，沒有通過預(yù)老化(pre-aged)處理，所以在凍結(jié)進程（包含沒有徹底凍結(jié)）或儲存在2-8℃時，血清中的各種蛋白和脂蛋白（如凝集素、纖維蛋白原和玻連蛋白等）或許會集合成團，形成絮狀沉積或外觀混濁；在運輸進程中，ELISA試劑盒由于時間較長，所以往往有少許凍結(jié)，因而也或許稍有沉積，但這些都不影響血清性能。
若您欲去除這些絮狀沉積物，能夠?qū)⒀宸盅b至無菌離心管內(nèi)，以400g略微離心,上清液即可接著加入培育基內(nèi)一起過濾。咱們不主張您以過濾的辦法去除這些絮狀沉積物，由于它或許會阻塞過濾膜。
四、何謂熱滅活?
一般是以56℃，30分鐘來處理已凍結(jié)的血清，由于此加熱過程，能夠使補體去活化，而補體所參與的反應(yīng)有:溶細(xì)胞，平滑肌的收縮，肥大細(xì)胞和血小板組胺的開釋，增強吞噬作用，淋ba 細(xì)胞、巨噬細(xì)胞的趨化和激活。
五、有必要做熱滅活嗎?
試驗顯現(xiàn)，通過正確處理的熱滅活xue 清，對大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要的。經(jīng)此處理過的血清對細(xì)胞的成長只要細(xì)小的促進，或徹底沒有任何作用，甚至一般由于高溫處理影響了血清的質(zhì)量，而形成細(xì)胞成長速率的降低。而通過熱滅活的血清，沉積物的形成會明顯增多，這些沉積物在倒置顯微鏡下觀察，像是“小黑點”，常常會讓研究者誤以為是血清遭受污染，而把血清放在37℃環(huán)境中，又會使此沉積物更增多，使研究者誤認(rèn)為是微生物的割裂擴增。
因而主張您，若非必須，您能夠不做熱滅活處理血清。這樣，不僅節(jié)省您名貴的時間，更保證血清的質(zhì)量。只在做免yi 學(xué)研究或培育干細(xì)胞、昆蟲細(xì)胞平和滑肌細(xì)胞時，才推薦做熱滅活。
六、怎么削減沉積物的發(fā)生?
主張您在使用血清的時候，留意下列的操作:
凍結(jié)血清時，請按照所主張的逐步凍結(jié)法(-20℃至4℃ 至室溫)，若血清凍結(jié)時改變的溫度太大(如-20℃至 37℃)，試驗顯現(xiàn)十分容易發(fā)生沉積物。
凍結(jié)血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，削減沉積的發(fā)生
請勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會變得混濁，同時血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會因而受到危害，而影響血清的質(zhì)量。
血清的熱滅活十分容易形成沉積物的增多，若非必要，則毋須做此過程。若必須做血清的熱滅活，請恪守56℃，30分鐘的原則，而且隨時搖晃均勻。溫度過高，時間過久或搖晃不均勻，都會形成沉積物的增多。