5’核苷酸酶（EC3.1.3.5）

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實驗通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

試劑使用須知：

（1）請參照相關法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行**操作。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關法律法規(guī)正當處理。

（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。

特點：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致公認是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 
磷酸化蛋白激酶AKT1,2,3抗體英文名稱：phospho-AKT1+2+3 (Tyr315+316+312)  0.1ml  胰島素自身抗體(IAA)ELISA試劑盒  IAA ELISA Kit

BarX1蛋白抗體英文名稱：BarX1 0.2ml  內皮素2(EDN2)ELISA試劑盒  EDN2 ELISA Kit

蛋白質磷酸酶2調節(jié)亞基5D/PP2A-B56-δ抗體英文名稱：PPP2R5D 0.2ml  

血小板內皮細胞黏附分子-1抗體英文名稱：CD31 0.1ml  脂聯(lián)素(Adiponectin/Acrp30)ELISA試劑盒  Adiponectin/Acrp30 ELISA Kit

DNA聚合酶γ抗體英文名稱：DNA polymerase delta 0.2ml  纖溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)ELISA試劑盒  PAI2 ELISA Kit

凝溶膠蛋白家族Fli-1抗體英文名稱：Flightless 1 0.2ml  犬尿氨酸-3-單加氧酶(KMO)ELISA試劑盒  KMO ELISA Kit

骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白2抗體英文名稱：GREM2 0.1ml  核纖層蛋白B1(LMNB1)ELISA試劑盒  LMNB1 ELISA Kit

流感病毒H3N7血凝素抗體英文名稱：H3N7 hemagglutinin 0.2ml  蛋白酶激活受體3(PAR3)ELISA試劑盒  PAR3 ELISA Kit

絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶KIST抗體（激酶相互作用與白血病相關基因）英文名稱：KIST 0.2ml  MARCKS相關蛋白(MARCKSL1)ELISA試劑盒  MARCKSL1 ELISA Kit

微粒體甘油三酯轉運蛋白英文名稱：MTTP 0.2ml  

原鈣粘蛋白11抗體英文名稱：PCDHA11 0.2ml  

細胞外基質蛋白1抗體英文名稱：ECM1 0.1ml  松弛肽3(RLN3)ELISA試劑盒  RLN3 ELISA Kit

癌/睪抗原113抗體英文名稱：Tex14 0.2ml  

鋅指蛋白231抗體英文名稱：ZNF231 0.2ml  

PE-Cy7標記的驢抗豚鼠IgGDonkey Anti-Guinea pig IgG/PE-Cy7 0.1ml  

Cy5標記的驢抗人IgGDonkey Anti-human IgG/Cy5 0.1ml  

5’核苷酸酶（EC3.1.3.5）β-淀粉酶（β-AMYLASE）活性PNPG5酶偶聯(lián)比色法定量檢測試劑 進口/國產 規(guī)格：20次貝西沙星鹽酸鹽 Besifloxacin HCl 405165-61-9 質量規(guī)格：>99%,BR

植物β-淀粉酶（β-AMYLASE）活性DNS比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次甜菜堿（標準品） Betaine 107-43-7 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

真/酵母β-淀粉酶（β-AMYLASE）活性DNS比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次甜菜堿 Betaine 107-43-7 質量規(guī)格：>99%,無水高純

β-淀粉酶（β-AMYLASE）活性DNS比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次尿酸 Uric acid 69-93-2 質量規(guī)格：0.99

細胞a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性EPS-G7酶偶聯(lián)比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次尿酸(標準品) Uric acid 69-93-2 質量規(guī)格：HPLC>99%,標準品

組織a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性EPS-G7酶偶聯(lián)比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次度米芬 Domiphen bromide 538-71-6 質量規(guī)格：>98%,AR

植物a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性EPS-G7酶偶聯(lián)比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次甜菜堿，一水 Betaine monohydrate 590-47-6 質量規(guī)格：>99%,BR

真/酵母a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性EPS-G7酶偶聯(lián)比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次萘酚AS-D-乙酸酯 Naphthol AS-D acetate 528-66-5 質量規(guī)格：0.98

a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性EPS-G7酶偶聯(lián)比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次鋅原卟啉 Zinc protoporphyrin 15442-64-5 質量規(guī)格：進分

細胞a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性CNPG3比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次美伐他汀,康百汀 Mevastatin 73573-88-3 質量規(guī)格：>97%,BR,可用于細胞培養(yǎng)

組織a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性CNPG3比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次美伐他汀(標準品) Mevastatin 73573-88-3 質量規(guī)格：>95%,標準品，用于含量測定

植物a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性CNPG3比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次6-氨基青霉烷酸 6-Aminopenicillanic acid 551-16-6 質量規(guī)格：>98%,BR

真/酵母a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性CNPG3比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次L-天門冬酰胺酶,門冬酰胺酶 Asparaginase 9015-68-3 質量規(guī)格：BR,>250IU/MG

a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性CNPG3比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規(guī)格：20次N-芐氧羰基-L-丙氨酸 N-Carbobenzyloxy-L-alanine 1142-20-7 質量規(guī)格：>98%,BR

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

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