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產(chǎn)品資料

Gyrophoric acid標(biāo)準(zhǔn)品

Gyrophoric acid標(biāo)準(zhǔn)品
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:Gyrophoric acid標(biāo)準(zhǔn)品
  • 產(chǎn)品型號:BH-01B11958
  • 產(chǎn)品展商:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
Gyrophoric acid標(biāo)準(zhǔn)品特點(diǎn):是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法,由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。
產(chǎn)品描述

產(chǎn)品名稱:Gyrophoric acid

CAS No.:548-89-0

中文名:三苔色酸

別名:Triorsellinic acid

分子式:C24H20O10


性狀:Powder

純度:98.0%
僅供科研實(shí)驗(yàn),不做其他用途!

產(chǎn)品名稱

CAS號

貨號

Gyrophoric acid標(biāo)準(zhǔn)品

548-89-0

BH-01B11958

標(biāo)準(zhǔn)液配制方法:

400NTU的標(biāo)準(zhǔn)原液50mL注入容量瓶內(nèi),再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻,此液體為20NTU標(biāo)準(zhǔn)液。

二、10NTU 標(biāo)準(zhǔn)液配制方法:

400NTU的標(biāo)準(zhǔn)原液25mL注入容量瓶內(nèi),再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻,此液體為10NTU標(biāo)準(zhǔn)液。

三、配制的10NTU及20NTU標(biāo)準(zhǔn)液,要現(xiàn)配現(xiàn)用,常溫下存放,就會變化,不能使用。

四、400NTU 標(biāo)準(zhǔn)液,不能在常溫下存放,濁度標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)貯存于1—10℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。

注意事項:

1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。

4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器,應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應(yīng)該用有機(jī)相(如甲醇等),因?yàn)榧兯组L霉。

6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。

7.C18柱不能進(jìn)蛋白樣品,血樣、生物樣品。

8.堵塞導(dǎo)致壓力太大,按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗,清洗方法;①以異丙醇作溶劑沖洗:②放在異丙醇中間用超聲波清洗;

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。

10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進(jìn)行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品,特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。
標(biāo)準(zhǔn)溶液配制:

1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做好標(biāo)簽。

2 。在校正前,準(zhǔn)備ORP標(biāo)準(zhǔn)溶液。

3 。86毫伏:取50至100毫升PH7.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分?jǐn)嚢琛?/span>

4 。256毫伏:取50至100毫升PH4.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分?jǐn)嚢琛?
5。 ORP標(biāo)準(zhǔn)液保存期為72hour。
對照品實(shí)驗(yàn)方法與判定:

1.對照品溶液的穩(wěn)定性

2.對照品溶液的配制:精密量取腦對照品適量,加無水乙醇制成每1ml含腦1mg的溶液,作為對照品溶液。

3.色譜條件:以交聯(lián)鍵合聚乙二醇為固定相的毛細(xì)管柱;柱溫120℃;進(jìn)樣口溫度250℃;檢測器溫度250℃;分流進(jìn)樣,分流比10:1。理論塔板數(shù)按腦計算應(yīng)不低于10000。

4.實(shí)驗(yàn)方法:配制的對照品溶液,一份置冷處保存,一份置室溫中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份對照品溶液,三種儲備液同時稀釋制成每1ml中約含50ug的溶液。照氣相色譜法,并依據(jù)新對照品的峰面積計算原對照品溶液的含量。記錄下來,保證原對照品溶液含量在考察期相對平均偏差不超過2.0%,驗(yàn)證對照品溶液在使用期內(nèi)穩(wěn)定可靠。
下列是Gyrophoric acid標(biāo)準(zhǔn)品的相關(guān)產(chǎn)品:
1,4-二甲氧基苯/對二甲氧基苯/對苯二酚二甲醚/氫醌二甲醚/氫醌二甲基醚/二甲基對苯二酚/對苯二甲醚/對甲氧基苯/二甲氧基苯烯/DMB大腸群的檢測5克

聯(lián)苯/苯基苯/聯(lián)二苯/1,1’-聯(lián)苯/Biphenyl食品中沙門氏生化試驗(yàn)25克

碘代苯/碘苯/Iodobenzene沙門氏的分離培養(yǎng)100克

4-甲氧基偶氮苯/對苯偶氮苯甲醚/對甲氧基偶氮苯/4-Methoxyazobenzene濾膜法食品中沙門氏前增5克

1,3,5-三溴苯/均三溴苯/1,3,5,-三溴代苯/對稱三溴苯/1,3,5-Tribromobenzene食品中沙門氏選擇性分離培養(yǎng)25克

乙基苯/乙基代苯/苯基乙烷/乙苯/苯乙烷/Ethyl benzene各種標(biāo)本中沙門氏選擇性分離培養(yǎng)5克

1,2,4-苯/假茴香油素/偏苯/假枯烯/1,2,4-基苯/Pseudocumol動力、吲哚和鳥氨酸試驗(yàn)25克

2,3-二氨基萘/2,3-萘二胺/DAN經(jīng)防腐劑或劑處理的樣品增培養(yǎng)25克

2,2-二羥基二硫代-6,6-聯(lián)萘/雙(6-羥基-2-萘)二硫/1,1-二氯-2,2-雙(4-氯苯基)乙烷/2,2ˊ-二羥基-6,6ˊ-二萘二硫/6,6'-二硫-2,2'-二萘酚/DDD衛(wèi)生環(huán)境中微生物的分離培養(yǎng), 效果測定250克

1,4-二羥基萘/1,4-萘二酚/1,4-二氧萘酚/1,4-Dihydroxynaphthalene牛奶和乳制品中乳酸檢測和增培養(yǎng)1公斤

1,5-二羥基萘/1,5-萘二酚/萘-1,5-二酚/1,5-Dihydroxynaphthalene沙門氏分離培養(yǎng)100克

1-溴代萘/α-溴代萘/α-溴萘/1-溴化萘/1-溴萘/1-Bromonaphthalene細(xì)總數(shù)的測定和分離培養(yǎng),沙門氏分離培養(yǎng)250克

鋅粉/亞鉛粉/鋅/Zinc致病性腸桿的分離100克

鋅粒/亞鉛粉/鋅/Zinc病源標(biāo)本和其他標(biāo)本中甘露醇陽性金黃色葡萄球的選擇性分離250克
Gyrophoric acid標(biāo)準(zhǔn)品比旋光度:+33~+36o(C=1,H2O)

水溶解試驗(yàn):合格

熔點(diǎn):235~240℃

性狀(以下信息僅供參考):白色結(jié)晶粉末,從稀乙醇中結(jié)出,經(jīng)真空干燥后含有1/4到1/2分子的結(jié)晶水。能還原斐林氏溶液。遇酸或苦杏仁酶會水解**2分子β-D-葡萄糖。在釀酒酵母、麥芽糖酶或蔗糖酶中不發(fā)酵。1g溶于8ml水、1.5ml沸水,幾乎不溶于無水乙醇和乙醚

用途:本品僅供科研,不得用于其它用途。(以下用途僅供參考)屬于麥芽糖型的一種二糖。由二分子右旋葡萄糖組成,能還原費(fèi)林(H.van Fehling)試劑,用酸水解得兩分子葡萄糖,是纖維素的組成單元,在自然界不以游離態(tài)存在

保存:RT

產(chǎn)品名稱:D-阿拉伯糖

英文名稱:D-(?)-Arabinose;D-(-)pectinose;D-(-)-pectinsugar

其他名稱:D-樹膠醛糖;D-阿糖;D-阿戊糖;D-樹脂醛糖;D(-)阿戊糖;D(-)-阿拉伯糖;D-(-)-樹膠醛糖


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