【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細(xì)閱讀購買說明!
產(chǎn)品名稱
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植物葉綠素(chlorophyll)含量
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規(guī)格
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0.2g或者0.2mL
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貨號(hào)
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BH-S013744
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樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (通過過濾)。
4 ). 通過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
通用規(guī)則:
1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。
7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
優(yōu)點(diǎn)如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn): X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強(qiáng)。
8、測試面廣:可測動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳.
根串珠霉肉桂酸140-10-3價(jià)格
樟疫霉雪膽素甲58546-34-2品牌
大腸埃希氏桿菌石杉?jí)A甲120786-18-7品牌
芽孢桿菌硫酸軟骨素9007-28-7品牌
腸膜明串珠菌腸膜亞種人參皂甙11021-14-0價(jià)格
桑格利娜氏鏈霉菌重樓皂苷II76296-72-5品牌
假單胞菌氨基葡萄糖鹽酸鹽66-84-2說明書
Sphingomonas faucium果糖7660-25-5規(guī)格
韓國戴氏菌4 -(二甲氨基)肉桂醛6203-18-5價(jià)格
金針菇F2211苯酚539-15-1規(guī)格
胞外多聚物鞘氨單胞菌4 -(二甲氨基)肉桂酸1552-96-1品牌
賽維瓦爾假單胞菌兒茶素154-23-4品牌
紅緣層孔菌多巴59-92-7價(jià)格
根瘤菌延胡索酸110-17-8品牌
Microbacterium marinilacus(-)-沒食子兒茶素3371-27-5品牌
植物葉綠素(chlorophyll)含量人胎盤泌乳素抗體野木瓜 N'-Nitro-D-arginine
熱休克蛋白27抗體野漆樹苷 D-Asparagine monohydrate
高遷移率族蛋白A1抗體葉黃素; 二羥-d-胡蘿卜素 D-Aspartic acid
磷化HER2受體抗體葉 D-Aspartic acid 4-tert-butyl ester
熱休克蛋白-20抗體葉下珠 D-Glutamic acid
羥乙淀粉抗體夜香牛 Nα-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone HCl
A型流感病H1N1-M2蛋白抗體一點(diǎn)紅 Glycyl-L-tyrosine
亨丁頓舞蹈癥相互作用蛋白12抗體一葉秋 ,一葉萩 D-Leucine
單純皰疹病1型DNA聚合酶催化亞單位抗體一枝黃花 H-D-Lys-OH·HCl
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體DAPK3/FITC 熒光素標(biāo)記凋亡相關(guān)蛋白激酶3抗體IgG
染色體區(qū)域穩(wěn)定蛋白/核輸出蛋白1/染色體區(qū)域穩(wěn)定必需蛋白抗體DARPP32/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠多巴、cAMP調(diào)節(jié)磷蛋白抗體IgG
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。