小鼠細胞凍存具體流程:
待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種。 1、棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗-2次,加入mL 0.25%(T25瓶) 2、-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化; 3、將細胞懸液000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加ml凍存液重懸細胞; 4、將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。