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小鼠細胞凍存具體過程

小鼠細胞凍存具體流程：

待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種。
1、棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗-2次，加入mL 0.25%（T25瓶）
2、-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；
3、將細胞懸液000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加ml凍存液重懸細胞；
4、將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。