【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！
產(chǎn)品名稱：過氧化氫（H2O2）檢測試劑盒
規(guī)格：詳見說明
貨號：FS-S64607
測試方法：詳見說明
儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。
7、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
細(xì)胞肌酸激酶同工酶肌肉型（CK-MM）活性比色法定量檢測試劑盒規(guī)格：25次進(jìn)口/國產(chǎn)
細(xì)胞CASPASE-4蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒規(guī)格：10/50 次進(jìn)口/國產(chǎn)
酵母細(xì)胞凍存試劑盒規(guī)格：50次進(jìn)口/國產(chǎn)
載玻片細(xì)胞P21蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒規(guī)格：10/20次進(jìn)口/國產(chǎn)
GMS10甲基化基因鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)**規(guī)格：10X100微升進(jìn)口/國產(chǎn)
分離溶酶體純度雙酶法（COX/AP）檢測試劑盒規(guī)格：20次進(jìn)口/國產(chǎn)
Bradford大量蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒規(guī)格：50次進(jìn)口/國產(chǎn)
組織超氧化物陰離子比色法定量檢測試劑盒規(guī)格：20次進(jìn)口/國產(chǎn)
細(xì)胞BAX蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒規(guī)格：10/50 次進(jìn)口/國產(chǎn)
植物組織胞漿超氧化物歧化酶（Cu/Zn SOD）分離試劑盒規(guī)格：50次進(jìn)口/國產(chǎn)
過氧化氫（H2O2）檢測試劑盒L-Tyrosine L-酪氨酸 25g 瓶
氨芐青霉素儲存液(100mg/ml) 100ml 瓶
動物組織/細(xì)胞基因組DNA提取試劑盒 50T 盒
兔抗IgG-HRP 0.1ml 支
彩虹180廣譜蛋白Marker（11-180KD）100T 2×250ul 包
紅細(xì)胞保存液(阿氏液) 100ml 瓶
Pelargonidin-3-O-Glucoside 天竺葵素-3-O-葡萄糖苷 18466-51-8 1mg
Paclitaxtide 紫杉肽 20mg
Harringtonine 三尖杉酯堿 26833-85-2 20mg
Cytisine 金雀花堿 485-35-8 20mg
D(+)-Raffinose pentahydrate D(+)-五水棉子糖-密三糖五水 17629-30-0 20mg
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
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