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產(chǎn)品資料

羥自由基(·OH)檢測(cè)試劑盒

羥自由基(·OH)檢測(cè)試劑盒
  • 如果您對(duì)該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:羥自由基(·OH)檢測(cè)試劑盒
  • 產(chǎn)品型號(hào):FS-S64610
  • 產(chǎn)品展商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:無(wú)相關(guān)文檔
簡(jiǎn)單介紹
羥自由基(·OH)檢測(cè)試劑盒可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
產(chǎn)品描述

實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí),要使底物避光保存。
6、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

為了保證每一個(gè)消費(fèi)者都能購(gòu)買到放心的產(chǎn)品,本公司鄭重承諾:凡購(gòu)買公司產(chǎn)品,出現(xiàn)質(zhì)量問題,公司無(wú)條件換貨,退款。本公司產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)。

產(chǎn)品名稱

羥自由基(·OH)檢測(cè)試劑盒

規(guī)格

詳見說明

貨號(hào)

FS-S64610

試劑使用須知:

1)請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進(jìn)行**操作。
2)通常購(gòu)買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。
3)萬(wàn)一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。
4)購(gòu)買后,請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng);做好預(yù)防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng),做好必要的**對(duì)策;對(duì)沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進(jìn)行操作;必須帶好防護(hù)用具,小心翼翼進(jìn)行操作。
特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 

注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。
氨芐青霉素溶液規(guī)格:10毫克/毫升進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

石蠟切片總膽固醇高氯酸萘醌(PAN)間接染色試劑盒規(guī)格:10次進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

 載玻片細(xì)胞IP3R受體蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒規(guī)格:10/20次進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

通用型艱難梭菌(Clostridium difficile)基因檢測(cè)試劑盒規(guī)格:20次進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

植物糖類總量鐵氰化物比色法定量檢測(cè)試劑盒規(guī)格:20次進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

**β-內(nèi)酰胺酶報(bào)告基因活性比色法定量檢測(cè)試劑盒規(guī)格:20次進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

全血線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒規(guī)格:20次進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

環(huán)境副傷寒沙門氏菌B(Salmonella Paratyphi B)定性基因檢測(cè)試劑盒規(guī)格:20次進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

人體Methyl tetrahydrofolate reductase RFLP基因分析試劑盒規(guī)格:20次進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

10倍Hanks平衡鹽緩沖溶液(HBSS)規(guī)格:500毫升進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

羥自由基(·OH)檢測(cè)試劑盒抗體   Cedar oil 香柏油 25ml  瓶

0.1%胰蛋白酶液消化液 10ml  瓶

封閉用 雞血清(源液) 10ml  瓶

正常人血清(原液) 5ml  瓶

PVDF膜(0.45um) 13.25cm×15cm 13.25×15  張

B-27 Serum-Free Supplement (50×) 10ml  支

Keyhole limpet hemocyanin 血藍(lán)蛋白 100mg  瓶

Saikosaponin A 柴胡皂苷A 20736-09-8  20mg

Kaempferol-3-O-glucorhamnoside 百蕊草素I 40437-72-7  20mg

Diammonium Glycyrrhizate 甘草酸二銨鹽 79165-06-3  20mg

 

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