【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！
產(chǎn)品名稱：己糖激酶（HK）活性測定試劑盒
規(guī)格：詳見說明
貨號：FS-S64679
測試方法：詳見說明
儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
人血液載脂蛋白B（APOLIPOPROTEIN B）比濁法定量檢測試劑盒規(guī)格：20次進(jìn)口/國產(chǎn)
GST融合蛋白擴(kuò)增試劑盒規(guī)格：10次進(jìn)口/國產(chǎn)
內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形態(tài)高質(zhì)染色試劑盒規(guī)格：20次進(jìn)口/國產(chǎn)
通用型豬瘟（Classical swine fever；CSFV）基因檢測試劑盒規(guī)格：20次進(jìn)口/國產(chǎn)
尿酶活性比色法定量檢測試劑盒規(guī)格：20次進(jìn)口/國產(chǎn)
石蠟切片組織INSULIN R-ALPHA 蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒規(guī)格：10/20次進(jìn)口/國產(chǎn)
超氧化物歧化酶（SOD）植物裂解樣品制備試劑盒規(guī)格： 50次進(jìn)口/國產(chǎn)
副傷寒沙門氏菌A（Salmonella Paratyphi A）標(biāo)準(zhǔn)曲線定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒規(guī)格：2次進(jìn)口/國產(chǎn)
體液α-L-巖藻糖苷酶（AFU）熒光定量檢測試劑盒規(guī)格：20次進(jìn)口/國產(chǎn)
磷酸二酯酶3A（Phosphodiesterase 3A）規(guī)格：0.25單位進(jìn)口/國產(chǎn)
己糖激酶（HK）活性測定試劑盒Epiberberine 表小檗堿 1816598 10mg
Bavachin 補(bǔ)骨脂二氫黃酮-補(bǔ)骨脂甲素 19879-32-4 20mg
Lactic acid DL-乳酸 50-21-5 20mg
Fluconazole 氟康唑 86386-73-4 100mg
蓋玻片 24×50mm 100片 盒
磁力攪拌子 50mm 只
Trilaurin 甘油三酯 5g 瓶
PEG 20000 聚乙二醇 20000 1kg 瓶
孕馬血清促性腺**（PMSG） 1 000u-支 5支-盒 盒
Hoechst 33342 染色液（1mg/ml） 1ml 支
Dexamethasone sodium phosphate 地塞米松磷酸鈉 1g 瓶
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
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