操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。
【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！
產(chǎn)品名稱：肌酐（CREA）含量測定試劑盒
規(guī)格：詳見說明
貨號：FS-S64723
測試方法：詳見說明
儀器：
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
沉淀法去內(nèi)試劑盒規(guī)格：20次進口/國產(chǎn)
冰凍切片組織RyR受體蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒規(guī)格：10/20次進口/國產(chǎn)
純化線粒體磷氧比（ADP/O）定量檢測試劑盒規(guī)格：20次進口/國產(chǎn)
非同位素HRP－DAB顯色法DNA南方雜交試劑盒規(guī)格：5次進口/國產(chǎn)
噬菌體選擇培養(yǎng)基II規(guī)格：100毫升進口/國產(chǎn)
通用細胞載玻片制備試劑盒規(guī)格：50次進口/國產(chǎn)
體液葡萄糖氧化酶比色法定量檢測試劑盒 規(guī)格：20次進口/國產(chǎn)
細胞/組織線粒體DNA萃取試劑盒規(guī)格：10次進口/國產(chǎn)
血液誘導型巨噬細胞一氧化氮合成酶（（iNOS /NOS2/mNOS））活性比色法定量檢測試劑盒規(guī)格：20次進口/國產(chǎn)
線粒體復(fù)合物I蛋白表達西方雜交分析試劑盒規(guī)格：5次進口/國產(chǎn)
肌酐（CREA）含量測定試劑盒質(zhì)粒大量提取試劑盒 10T 盒
羊抗人IgG-HRP 1ml 支
SDS-PAGE凝膠制備試劑盒 50T 盒
兔脾臟**細胞分離液試劑盒 200ml/KIT 盒
(-)-Epigallocatechin-EGC 表沒食子兒茶素 970-74-1 20mg
Praeruptorin C 白花前胡丙素 72463-77-5 20mg
3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid 異阿魏酸 537-73-5 20mg
Crotaline 野百合堿 315-22-0 20mg
Xylotriose 木三糖 47592-59-6 10mg
Deoxycholic acid 去氧膽酸 83-44-3 20mg
L-Lysine monohydrocholoride L-賴氨酸鹽酸鹽 657-27-2 200mg
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