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產(chǎn)品資料

兔肺微血管周細(xì)胞

兔肺微血管周細(xì)胞
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:兔肺微血管周細(xì)胞
  • 產(chǎn)品型號:FS-016468
  • 產(chǎn)品展商:撫生
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
兔肺微血管周細(xì)胞在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
產(chǎn)品描述

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,產(chǎn)品名稱貨期短,價格優(yōu),售后齊全。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

兔肺微血管周細(xì)胞

詳見說明書

FS-016468

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

主要功能:

1)血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素。

2)表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1,參與血管壁的炎癥反應(yīng)。

3)與血管的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)。

 生理變化:

1)主動脈硬化。

2)主動脈瘤

3)主動脈鈣化。

基本特性:

1)組織來源于正常大鼠大動脈組織。

2)鑒定:肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin熒光染色。

3)原代細(xì)胞培養(yǎng)末期液氮凍存。

4)每凍存管細(xì)胞數(shù):>5×105 cells/1ml。

5)肌動蛋白,alpha-SMA和Desmin熒光染色驗(yàn)證。

6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、酵母。


培養(yǎng)步驟:

對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。


細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

pDsRed2-Nuc(pDsRed2Nuc)(60908-2500) PC-12 [PC12](低分化)細(xì)胞株

小鼠胰島素(INS)ELISA Kit pJFCAT1

RNA克隆試劑盒 植物維生素K1(VK1)ELISA Kit

pSF-pA-MinProm-FLuc 侵襲大腸桿PCR檢測試劑盒

Formalin Solution in Phosphate Buffer,10% YIp353

雞促黃體(LH)ELISA Kit IRF7-luci(IRF7luci)

Rhodobacter adriaticus medium 人抗表皮細(xì)胞基底膜抗體(EBMZ)ELISA Kit

pDsRed-Express2-1(pDsRedExpress21) AGS(GFP)細(xì)胞株

小鼠γ氨基丁酸(GABA)ELISA Kit phKikGR1-S1(phKikGR1S1)

脈沖電泳Marker(低范圍PFG)(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)(停產(chǎn)) 阿拉伯樹膠粉

ppi25.7 可逆銅染試劑盒

Retterer煌染色法肌肉組織染色試劑盒 pUN25

大鼠乙酰膽堿受體抗體(ACHRab)ELISA Kit Sodium Phosphate Buffer(磷酸鈉緩沖液),0.5M,pH8.0

兔肺微血管周細(xì)胞氫化的松琥珀酸鈉 英文名稱:Hydrocortisone sodium succinate 規(guī)格::100mg 保存::-20℃,避光

卡巴膽堿 英文名稱:Kaba choline 規(guī)格::30mg 保存::-20℃,避光

帕羅西汀 英文名稱:Pa Rossi Dean hydrochloride 規(guī)格::100mg 保存::-20℃,避光

尼可占替諾(煙酸占替諾) 英文名稱:Xantinol nicotinate (xanthinol nicotinate) 規(guī)格::100mg 保存::-20℃,避光

奧沙普秦 英文名稱:O Schaap Qen 規(guī)格::50mg 保存::-20℃,避光

卡莫氟 英文名稱:Kamo 規(guī)格::50mg 保存::-20℃,避光

枸櫞酸鋅 英文名稱:Zinc citrate 規(guī)格::100mg 保存::-20℃,避光

蘿巴新 英文名稱:Raubasine 規(guī)格::100mg 保存::-20℃,避光

二甲磺酸阿米三嗪 英文名稱:Two Amie three mesylate hydrochlorothiazide 規(guī)格::100mg 保存::-20℃,避光

7-甲氧基-4'-羥基異黃酮 英文名稱:7- methoxy -4'- hydroxy isoflavone 規(guī)格::20mg 保存::-20℃,避光

黃豆甙元 英文名稱:Daidzein 規(guī)格::100mg 保存::-20℃,避光

操作要點(diǎn):

1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱;準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2)將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫(可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)完全解凍,使細(xì)胞能盡快通過*易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細(xì)胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細(xì)胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細(xì)胞懸液。

5)將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi),補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6)觀察細(xì)胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代,細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)。

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