細(xì)胞處理方法：
以下細(xì)胞處理方法及細(xì)胞說(shuō)明書(shū)僅供參考，具體操作還需要根據(jù)到貨時(shí)細(xì)胞密度，細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)等具體情況，酌情處理，如需要更詳細(xì)技術(shù)指導(dǎo)，請(qǐng)及時(shí)電話(huà)或郵件聯(lián)系。
一．貼壁細(xì)胞
客戶(hù)接收到細(xì)胞，用75%的酒精（建議配制75%酒精的水是過(guò)的）培養(yǎng)瓶外部。
肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張）。
顯微鏡觀察細(xì)胞，當(dāng)細(xì)胞融匯至80%左右（可以傳代的情況下），細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度，培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。
嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，加入適量的0.05%胰酶-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
1000rpm,5min離心，重懸細(xì)胞。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃,5%CO2 培養(yǎng)。
公司細(xì)胞廣泛用于國(guó)內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究，作為實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目研究。
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產(chǎn)品名稱(chēng)
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原代腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)體系
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規(guī)格
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100ml/500ml
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貨號(hào)
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FS-X019969
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產(chǎn)品名稱(chēng)：原代腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)體系
產(chǎn)品規(guī)格：100ml/500ml
貨號(hào)：BH-X019969
保存溫度（℃）：2-8℃/-20℃
運(yùn)輸溫度（℃）：2-8℃/-20℃
培養(yǎng)操作步驟 ：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；
4．將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為玻璃**，并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；
4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過(guò)大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴(lài)氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
細(xì)胞培養(yǎng)方法：
1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入完全培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時(shí)間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入完全培養(yǎng)基終止消化；
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。
二．懸浮細(xì)胞
1. 接收到細(xì)胞，用75%的酒精（建議配制75%酒精的水是過(guò)的）培養(yǎng)瓶外部。
2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張）。
3. 嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出（嚴(yán)禁直接傾倒）。
5. 1000rpm,5min離心，重懸細(xì)胞。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基，37℃,5%CO2 培養(yǎng)。
赫氏培養(yǎng)基 250(g)
營(yíng)養(yǎng)肉湯（不含糖） 250(g)
液體沙氏培養(yǎng)基 250(g)
Todd-Hewitt 肉湯 250(g)
BPLS瓊脂 250(g)
AHM鑒別用培養(yǎng)基 250(g)
檢定培養(yǎng)基3號(hào) 250(g)
原代腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)體系凝血因子Ⅶ(F7)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法) ELISAKitforCoagulationFactorVII(F7) 規(guī)格：48T/96T 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
肌球蛋白ⅠC(MYO1C)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法) ELISAKitforMyosinIC(MYO1C) 規(guī)格：48T/96T 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
α-內(nèi)啡肽(αEP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法) ELISAKitforAlpha-Endorphin(aEP) 規(guī)格：48T/96T 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
干擾素α(IFNα)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法) ELISAKitforInterferonAlpha(IFNa) 規(guī)格：48T/96T 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
血管**素樣蛋白7(ANGPTL7)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法) ELISAKitforAngiopoietinLikeProtein7(ANGPTL7) 規(guī)格：48T/96T 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
半乳凝素3(GAL3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法) ELISAKitforGalectin3(GAL3) 規(guī)格：48T/96T 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
整合素α4(ITGα4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法) ELISAKitforIntegrinAlpha4(ITGa4) 規(guī)格：48T/96T 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
堿性磷酸酶(ALP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法) ELISAKitforAlkalinePhosphatase(ALP) 規(guī)格：48T/96T 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
δ-促睡眠肽(δSIP)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法) ELISAKitforDelta-SleepInducingPeptide(dSIP) 規(guī)格：48T/96T 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)吸附試驗(yàn)法) ELISAKitforGATABindingProtein4(GATA4) 規(guī)格：48T/96T 進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)
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