冷凍保存細(xì)胞之方法?
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長(zhǎng)期儲(chǔ)存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長(zhǎng)期儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過(guò)1 小時(shí), 以防止冰晶過(guò)大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過(guò)此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
產(chǎn)品描述:公司科技提供的原代細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織,用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,原代細(xì)胞可以保持分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司科技提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養(yǎng)基;2、說(shuō)明書及注意事項(xiàng);3、公司科技售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研。
產(chǎn)品名稱 |
Capan-1細(xì)胞 |
規(guī)格 |
詳見(jiàn)說(shuō)明書 |
貨號(hào) |
BJ-100344 |
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(GIBCO,貨號(hào)1199500bt,添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。也可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要選擇懸浮培養(yǎng)基,使293T細(xì)胞懸浮生長(zhǎng)。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%完全培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM
EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
注意事項(xiàng):
1. 接收到細(xì)胞,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張)。
2.用75%的酒精(建議配置75%的酒精的水是過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管完全吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。
小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPRⅡ)ELISA試劑盒 ,英文名: BMPRⅡ ELISA Kit 芝麻素(標(biāo)準(zhǔn)品) Sesamin 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
人結(jié)蛋白(Des)ELISA檢測(cè)試劑盒Humandesmin,DesELISAKit 96T/48T 槲皮素-3-O-葡萄糖-7-O-鼠李糖苷(標(biāo)準(zhǔn)品) Quercetin 3-O-glucoside-7-O-rhamnoside 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
大鼠酸性β葡萄糖苷酶(GBA)試劑盒 Rat glucosidase, beta; acid (includes glucosylceramidase) (GBA)ELISA kit 知母皂苷A3(標(biāo)準(zhǔn)品) Timosaponin A3 質(zhì)量規(guī)格:HPLC(ELSD)>97%,標(biāo)準(zhǔn)品
英文名稱RatEpithelialneuophilactivatingpeptide-78ELISAKit大鼠上皮中性粒細(xì)胞活化肽(ENA-78)規(guī)格:96T/48T 知母皂苷BII(標(biāo)準(zhǔn)品) Timosaponin BII 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
磺酰羅丹明B(SulforhodamineB)細(xì)胞繁殖與毒性定量檢測(cè)試劑盒100 2',3'-二脫氧鳥苷(ddG) 2',3'-Dideoxyguanosine 質(zhì)量規(guī)格:>97%,進(jìn)分
ELISAKitTECK/CCL25人胸腺表達(dá)趨化因子規(guī)格:48T/96T 知母皂苷E(標(biāo)準(zhǔn)品) Anemarsaponin E 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA試劑盒 ,英文名: BMPR-Ⅱ ELISA Kit 植酸(標(biāo)準(zhǔn)品) Phytic acid 質(zhì)量規(guī)格:UV≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
大鼠高靈敏度促甲狀腺(U-TSH)ELISA檢測(cè)試劑盒Ratulasensitivethyroid-stimulatinghormone,U-TSHELISAKit 96T/48T 重樓皂苷I(標(biāo)準(zhǔn)品) Polyphyllin I 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
人伴侶蛋白10(CPN10)試劑盒 Human chaperonin 10,CPN10 ELISA Kit 重樓皂苷II(標(biāo)準(zhǔn)品) Polyphyllin II 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
RatvonWillebrandFactorcleavingprotease,ADAMTS-13/vWF-cpELISAKit大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶(ADAMTS13/vWF-cp)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 重樓皂苷VI(標(biāo)準(zhǔn)品) Polyphyllin VI 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
2980/7/6
N-benzyl-3,4-DMA (hydrochloride)
1mg Herba commelinae鴨跖草LAMP鑒定試劑盒
2980/7/6 N-benzyl-3,4-DMA (hydrochloride) 5mg Fructus bruceae鴉膽子LAMP鑒定試劑盒
3/2/5746 Nε-(1-Carboxyethyl)-L-lysine 10mg Ganoderma靈芝LAMP鑒定試劑盒
3/2/5746 Nε-(1-Carboxyethyl)-L-lysine 1mg Radix gentianae龍膽LAMP鑒定試劑盒
3/2/5746 Nε-(1-Carboxyethyl)-L-lysine 5mg
Ganoderma靈芝LAMP鑒定試劑盒
體膠質(zhì)瘤組織提取物【Cancer: Human
Glioma Derivatives】 規(guī)格50rxn/ 10μg/ 200μg
體肺癌組織提取物【Cancer: Human Lung Cancer Derivatives】 規(guī)格50rxn/ 10μg/ 200μg
體甲狀腺癌組織源組織提取物【Cancer: Human Breast Cancer Derivatives】 規(guī)格50rxn/ 10μg/ 200μg
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.Capan-1細(xì)胞研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
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