豚鼠白三烯D4(LTD4) ELISA試劑盒操作方法

產(chǎn)品名稱： 豚鼠白三烯D4(LTD4) ELISA試劑盒操作方法
英文名稱：Guinea pig leukotriene D4, LT-D4 Elisa Kit
產(chǎn)品貨號(hào)：XG-N64495
規(guī)格 ：48T/96T
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..

豚鼠白三烯D4(LTD4) ELISA試劑盒操作方法 英文名稱：Guinea pig leukotriene D4, LT-D4 Elisa Kit  靈敏性高，高效性，原裝進(jìn)口抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費(fèi)代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。 48T/96T。

流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100μL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測溶液A100μL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100μL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50μL，立即450nm讀數(shù)。

備試劑與收集血樣：
1.  收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時(shí)；更長時(shí)間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融。
2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至管 。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對(duì)照。
3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

操作步驟：
標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品*終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。 
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
1038395-65-1  KX2-391 dihydrochloride  250mg  Fructus toosendan川楝子PCR鑒定試劑盒 

1038395-65-1  KX2-391 dihydrochloride  50mg  Fructus toosendan川楝子PCR鑒定試劑盒 

1038395-65-1  KX2-391 dihydrochloride  5mg  Squama manis穿山甲PCR鑒定試劑盒 

1038549-25-5  CAY10622  10mg  Fructus leonuri茺蔚子PCR鑒定試劑盒 

1038549-25-5  CAY10622  1mg  Bulbus fritillariae cirrhosae川貝母PCR鑒定試劑盒
CL-0005293T(人胚腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×26-氯嘌呤(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR6-Chloropurine

KB/V細(xì)胞，人口腔上皮癌長春新堿耐藥株 人血管內(nèi)皮細(xì)胞,EC-304細(xì)胞 大鼠骨髓瘤細(xì)胞;Y3-Ag 1.2.3Big CHAP(>98%，BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%，BRBig CHAP

BxPC-3(人原位胰腺腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2鹽酸鑭六水(>99%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRLanthanum (III) chloride, hexahydrate

CN3 Others Human 人 CN3 / Coactin-3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 三氧化鉬(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRMolybdic oxide

大鼠肝癌細(xì)胞;CBRH-7919 [CBRH7919]木瓜蛋白酶懸浮液質(zhì)量規(guī)格：比活度：>20 U/mg，BCPapain 2x crystallized from papaya Latex
人視網(wǎng)膜星形膠質(zhì)細(xì)胞HRA拉寧A2 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Teicoplanin A2

LAMP1 Others Rat 大鼠 LAMP1 / CD107a 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 泰諾福韋1酸鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Tenofovir Phosphate

大鼠小腸平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mLMono-POC泰諾福韋質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Mono-POC Tenofovir

Dami人巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞 Dami human megakaryocytic leukemia cells RPMI-1640(GI
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Egypt/2321-NAMRU3/2007) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) Fmoc-3-(2-萘基）-D-丙氨酸質(zhì)量規(guī)格：0.98Fmoc-3-(2-Naphthyl)-D-alanine

CL-0265CAL-27(人舌鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2L-瓜氨酸質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRL-Citrulline

 豚鼠白三烯D4(LTD4) ELISA試劑盒操作方法SMYD2 Others Human 人 SMYD2 / KMT3C 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) Fmoc-L-瓜氨酸質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRFmoc-L-Citrulline

人肝臟星形細(xì)胞cDNAHHSteC cDNADL-丙氨酸質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BRDL-Alanine

293細(xì)胞，轉(zhuǎn)染腺病毒E1A基因的人腎上皮細(xì)胞 人肺腺癌細(xì)胞,GLC-82細(xì)胞 肺癌組織源性原代細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)/1mlDL-酪氨酸質(zhì)量規(guī)格：0.98DL-Tyrosine
檢測程序：公司產(chǎn)品僅用于科研，
1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗處反應(yīng)15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在 45 0 nm 處測 吸光值。

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