可溶性補體受體1試劑盒 英文名稱:詳見說明書 靈敏性高,高效性,原裝進(jìn)口抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強(qiáng),無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。 48T/96T。
產(chǎn)品名稱: 可溶性補體受體1試劑盒
英文名稱:詳見說明書
產(chǎn)品貨號:XG-0108376
規(guī)格 :48T/96T
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本.. 公司產(chǎn)品僅用于科研
流程:
1. 實驗前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備;
2. 加樣(標(biāo)準(zhǔn)品及樣本)100μL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100μL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100μL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90μL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50μL,立即450nm讀數(shù)。
備試劑與收集血樣:
1. 收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反復(fù)凍融。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管,管加標(biāo)本稀釋液 900ul ,至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至管 。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3. 10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4. 洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)
檢測程序:
1. 加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2. 洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
3. 每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6. 洗板:同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul ,置 37 ℃ 暗處反應(yīng)15 分鐘。
8. 每孔加入100ul 終止液混勻。
9. 30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在 45 0 nm 處測 吸光值。
大鼠心肌成纖維細(xì)胞保存 規(guī)格5×105
大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞實驗 規(guī)格5×105
大鼠腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞說明書 規(guī)格5×105
1192224-24-0
Des(benzylpyridyl) Atazanavir
10mg Actinobacillus
pleuropneumoniae豬胸膜肺炎放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度
1192224-24-0 Des(benzylpyridyl)
Atazanavir 1mg Leucocytozoon spp.住白細(xì)胞原蟲屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度
1192224-24-0
Des(benzylpyridyl) Atazanavir
25mg Porcine Circovirus 3 (PCV-3)豬圓環(huán)病毒3型探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度
1192224-24-0
Des(benzylpyridyl) Atazanavir
5mg Actinobacillus
pleuropneumoniae豬胸膜肺炎放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度
119242-44-3 C22
Glucosylceramide (d18:1/22:0) 1mg Porcine Circovirus 3 (PCV-3)豬圓環(huán)病毒3型探針法熒光定量PCR試劑盒 動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度
4-Aminoantipyrine 中文名:4-氨基安替比林 分子式:C11H13N3O 唾液酸(SA)測定試劑盒(帶SA標(biāo)準(zhǔn))(比色法)
4-Amino-3-hydroxybenzoic acid 中文名:4-氨基-3-羥基苯甲酸 分子式:C7H7NO3 鴨子乙酰輔酶A羧化酶(ACC)ELISA試劑盒
4-Amino-3-hydroxy-1-naphthalenesulfonic acid 中文名:4-氨基-3-羥基-1-萘磺酸 分子式:
雙甘氨二肽 Gly-Gly 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR Mouseα1-microglobulin,α1-MGELISA試劑盒小鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
重組人胰島素 Human recombinant
Insulin 質(zhì)量規(guī)格:效價測定 小鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CF)ELISA試劑盒 ,英文名: CF ELISA Kit
人胰島素 Human Insulin 質(zhì)量規(guī)格:測定用 大鼠卵巢癌標(biāo)志物CA125ELISA檢測試劑盒Ratovariancancermarker-CA125ELISAKit
96T/48T
硝酸舍他康唑 Sertaconazole
nitrate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 人促睡眠肽(DSIP)試劑盒 Human delta
sleep-inducing peptide,DSIP ELISA Kit
醋酸依降鈣素 Elcatonin
Acetate 質(zhì)量規(guī)格:BR RatskeletalmuscleActinin-α,smActinin-αELISAKit大鼠橫紋肌輔肌動蛋白α(smActinin-α)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
醋酸恩夫韋地 Enfuvirtide
Acetate 質(zhì)量規(guī)格:BR,>98% HRP標(biāo)記一抗50微克
D-海藻糖無水 D-(+)-Trehalose
Anhydrous 質(zhì)量規(guī)格:≥99%,BR Mouseα2-Aiplasmin,α2-APELISA試劑盒小鼠α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
二醋酸戈那瑞林(LH-RH)
Gonadorelin Acetate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,二醋酸鹽 小鼠睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CF)ELISA 試劑盒
醋酸戈舍瑞林 Goserelin
Acetate 質(zhì)量規(guī)格:BR,>98% Rat platelet
aibodies IgG/M/A (PA-IgG/M/A) ELISA Kit 大鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA試劑盒
醋酸亮丙瑞林 Leuprolide
Acetate 質(zhì)量規(guī)格:BR,>98%
Humandeltasleep-inducingpeptide,DSIPELISAKit 人促睡眠肽(DSIP)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
可溶性補體受體1試劑盒操作步驟:
1、標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品*終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
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