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產(chǎn)品資料

綠色熒光蛋白試劑盒

綠色熒光蛋白試劑盒
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:綠色熒光蛋白試劑盒
  • 產(chǎn)品型號: XG-0108478
  • 產(chǎn)品展商:西格
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
我司在保證綠色熒光蛋白試劑盒質(zhì)量的同時,以價格優(yōu)、到貨快、服務(wù)周到等優(yōu)點獲得了科研人士的一致好評,我們致力于各種ELISA試劑盒、抗體、生物試劑等科研產(chǎn)品的**銷售。竭誠為廣大科研用戶提供**,價格優(yōu)勢的產(chǎn)品綠色熒光蛋白試劑盒,免費為您提供全程技術(shù)指導(dǎo),解決您的后顧之憂。
產(chǎn)品描述

綠色熒光蛋白試劑盒 英文名稱:詳見說明書  靈敏性高,高效性,原裝進口抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。 48T/96T。
產(chǎn)品名稱: 綠色熒光蛋白試劑盒
英文名稱:詳見說明書
產(chǎn)品貨號:XG-0108478
規(guī)格 :48T/96T

主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本.. 公司產(chǎn)品僅用于科研

流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
2. 加樣(標準品及樣本)100μL,37°C孵育1小時;
3. 吸棄,加檢測溶液A100μL,37°C孵育1小時;
4. 洗板3次;
5. 加檢測溶液B100μL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90μL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50μL,立即450nm讀數(shù)。

備試劑與收集血樣:
1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復(fù)凍融。
2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至管 。如此反復(fù)作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)

檢測程序:
1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6.  洗板:同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗處反應(yīng)15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。
小鼠腸上皮細胞提取物【Mouse Intestine: Normal Intestinal Mucosa Epithelial Cell Derivatives】 規(guī)格50rxn/ 5μg/ 200μg

小鼠支氣管平滑肌細胞提取物【Mouse Airway: Normal Bronchial Smooth Muscle Cell Derivatives】 規(guī)格50rxn/ 5μg/ 200μg

小鼠肺成纖維細胞提取物【Mouse Lung: Normal Lung Fibroblast Derivatives】 規(guī)格50rxn/ 5μg/ 200μg
1181226-02-7  ZL006  10mg  Brucella neotomae
木鼠布魯氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50  低溫  20

1181226-02-7  ZL006  10mM*1mLinDMSO  Brucella neotomae木鼠布魯氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50  低溫  20

1181226-02-7  ZL006  25mg  Brucella microti田鼠布魯氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50  低溫  20

1181226-02-7  ZL006  50mg  Brucella microti田鼠布魯氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50  低溫  20

1181226-02-7  ZL006  5mg  Brucella ovis綿羊布魯氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50  低溫  20
2-Chloro-11-cyclopentyl-5H-benzo[e]pyrimido[5,4-b][1,4]diazepin-6(11H)-one 
中文名:  分子式:C16H15ClN4O    HA 絲酸肽酶 1 (Ha1)   作用:   ELISA   規(guī)格:   48T/96T   進口分裝  

2-Chloro-1-(5'-(prop-1-ynyl)-2,2'-bithiophen-5-yl)ethanol  中文名:  分子式:C13H11ClOS2    血紅素氧化酶   英文名稱:
化新斯的明(標準品)  Neostigmine bromide  質(zhì)量規(guī)格:>98%,標準品 Humanaimousaibody,HAMAELISA人抗鼠抗體(HAMA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

木蘭脂素  Magnolin  質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品 植物羥賴氨酸(HYL)含量比色法定量檢測試劑盒20

消旋山莨菪堿  Racanisodamine  質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品 Humanurinaryfreecoisol,UFCELISAKit人尿游離皮質(zhì)醇(UFC)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

磺胺間二甲氧嘧啶鈉  Sulfadimethoxine  salt  質(zhì)量規(guī)格:>98% 小鼠黃體**素(LH)ELISA試劑盒 ,英文名: LH ELISA Kit

磺胺間二甲氧嘧啶鈉(標準品)  Sulfadimethoxine  salt  質(zhì)量規(guī)格:>98%,標準品 大鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA檢測試劑盒Ratlipoproteinlipase,LPLELISAKit 96T/48T

毛地黃毒苷配基  Digitoxigenin  質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(LC),原裝進口 人補體蛋白5(C5)試劑盒 Human Compleme 5,C5 ELISA Kit

柯諾辛堿  Corynoxine  質(zhì)量規(guī)格:HPLC95%,標準品 RatToll-likereceptor4,TLR4ELISAKit大鼠Toll樣受體4(TLR4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

烏拉地爾(標準品)  Urapidil  質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品 M9培養(yǎng)基500毫升

夫西地酸鈉  Fusidate   質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR PorcineCoicosterone,COELISA試劑盒豬皮質(zhì)同/腎上腺同(CO)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

夫西地酸鈉(標準品)  Fusidate   質(zhì)量規(guī)格:HPLC98%,標準品 小鼠黃體(LH)ELISA試劑盒 ,英文名: LH ELISA Kit
綠色熒光蛋白試劑盒操作步驟:
1、標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品*終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

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