公司產(chǎn)品僅供科研實驗、不得臨床。
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱
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規(guī)格
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貨號
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TD溶液500ml
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500ml
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XG-RY2465
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產(chǎn)品名稱:TD溶液
規(guī)格:500ml
貨號:XG-RY2465
儲存條件:4℃,12個月
用途:**印跡試驗
注意事項:主要由氯化鈉、磷酸鹽、Tris等組成。
標準溶液配制:
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做 好標簽。
2 。在校正前,準備ORP標準溶液。
3 。86毫伏:取50至100毫升PH7.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。
4 。256毫伏:取50至100毫升PH4.00標準溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分攪拌。 5。 ORP標準液保存期為72hour。
標準品五大類:
1、化學成分類:標準物質(zhì),純的化合物或是有代表性的基體樣品,天然的或添加(被)分析物的(如,用作農(nóng)藥殘留分析的添加了殺蟲劑的動物脂肪),以一種或多種化學或物理化學特性值表征。
2、生物和臨床特性類:與目錄A相似的標準物質(zhì),但以一種或多種生化或臨床特性值表征,如酶活性。
3、物理特性類:以一種或多種物理特性值表征的標準物質(zhì),如熔點、粘性和密度。
4、工程特性類:以一種或多種工程特性值表征的標準物質(zhì),如硬度、拉伸強度和表面特性。
5、其他特性。這些類別又被細分為三級子類,例如,在化學成分類中,以微量錳、硅、銅、鎳和鉻含量表征的鋁合金,列于化學成分一金屬一有色金屬一鋁合金的子類中;在化學成分類別中,標準物質(zhì)還可進一步被分為單一成分的標準物質(zhì)和基體標準物質(zhì)兩大類;單一成分的標準物質(zhì)是純物質(zhì)(元素或化合物),或純度、濃度、熔點、熔化焓值、粘度、紫外可見光吸光率、閃點等參考值已確定的純物質(zhì)的溶液;這類標準物質(zhì)的重要用途之一是分析儀器的檢定或校準。
溶液的配制與標定的實驗原理:
1、用EDTA二鈉鹽配制EDTA標準溶液的原因;
EDTA是四元酸,是一種白色晶體粉末,常用H4Y表示,溶解度很小,室溫溶解度為0.02g/100g H2O。
2、標定EDTA標準溶液的工作基準試劑,基準試劑的預(yù)處理:稱量前一般應(yīng)先用稀鹽酸洗去氧化層,然后用水洗凈,烘干。
注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。
富含半胱氨酸蛋白61(Cyr61)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 釀酒酵母SimpleChIP® Mouse B-Myb Intron 2 Primers
富含半胱氨酸型酸性蛋白(SPARC)酶聯(lián)吸附測定試劑盒香菇Phospho-HS1 (Tyr397) (D12C1) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)
亮氨酸豐富α2糖蛋白1(LRG1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒異常威克漢姆酵母Syk (D3Z1E) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjugate)
胰腺再生蛋白3γ(REG3γ)酶聯(lián)吸附測定試劑盒產(chǎn)色鏈霉Syk (D3Z1E) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)
S100鈣結(jié)合蛋白A8(S100A8)酶聯(lián)吸附測定試劑盒地中海擬無枝酸p27 Kip1 (D69C12) XP® Rabbit mAb (Biotinylated)
S100鈣結(jié)合蛋白A9(S100A9)酶聯(lián)吸附測定試劑盒柔薄迷孔CD13/APN (E1Y7U) Rabbit mAb
G蛋白偶聯(lián)受體37(GPR37)酶聯(lián)吸附測定試劑盒齒被栓Syk (D3Z1E) XP® Rabbit mAb (Pacific Blue? Conjugate)
S100鈣結(jié)合蛋白A11(S100A11)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 出芽短梗霉PSMB8/LMP7 (1A5) Mouse mAb
S100鈣結(jié)合蛋白A12(S100A12 )酶聯(lián)吸附測定試劑盒枯草芽孢桿β-Catenin (D10A8) XP® Rabbit mAb (Biotinylated)
S100鈣結(jié)合蛋白A13(S100A13 )酶聯(lián)吸附測定試劑盒小孢根霉塊狀變種MOB1 (E1N9D) Rabbit mAb
S100鈣結(jié)合蛋白A6(S100A6)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 中慢生華癸根瘤GABARAP (E1J4E) Rabbit mAb
S100鈣結(jié)合蛋白A7 (S100A7)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 鈉線屬Phospho-Progesterone Receptor (Ser294) Antibody
S100鈣結(jié)合蛋白B (S100B)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 產(chǎn)氨短桿Toll-like Receptor 2 (E1J2W) Rabbit mAb (Mouse Specific)
多配體聚糖1(SDC1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒弗吉尼亞鏈霉SignalSlide® PD-L1 IHC Controls
干因子(SCF)酶聯(lián)吸附測定試劑盒pLKO.1-puroPhospho-c-Myc (Ser62) (E1J4K) Rabbit mAb
TD溶液500ml絲裂原活化蛋白激酶3抗原Anti-CIDEB Antibody豬G補綴FHA域血管**因子1(AGGF1)elisa檢測試劑盒
絲裂原活化蛋白激酶4抗原Anti-CIB3 Antibody豬生長因子受體結(jié)合蛋白7(Grb7)elisa檢測試劑盒
人磷酸化雌受體α多肽抗原Anti-CIT Antibody豬嗜酸粒趨化因子(ECF/CCL11)elisa檢測試劑盒
磷酸化雌受體α抗原Anti-CKS1B Antibody豬泛素連接酶E3A (UBE3A)elisa檢測試劑盒
雌受體α抗原Anti-CKS2 Antibody猴C-Myc結(jié)合蛋白(MYCBP)elisa檢測試劑盒
雌受體α抗原Anti-CKMT2 Antibody猴促血管**素1(ANG1)elisa檢測試劑盒
雌受體β抗原Anti-CKS1B Antibody猴血管內(nèi)皮抑素抗體(ES-Ab)elisa檢測試劑盒
Ets轉(zhuǎn)錄因子家族ets1抗原Anti-CKS2 Antibody豬端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(TERT)elisa檢測試劑盒
使用方法:
1. 常用篩選濃度
注意:用來篩選穩(wěn)轉(zhuǎn)株的工作濃度需要根據(jù)細胞類型,培養(yǎng)基,生長條件和細胞代謝率而變化,推薦使用濃度為50-1000μg/mL。對于使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線(kill curve),即劑量反應(yīng)性曲線,來確定佳篩選濃度。
一般而言,哺乳動物細胞50-500μg/mL;植物細胞20-200μg/mL;300-1000μg/mL。
2. 殺滅曲線的建立
注意:為了篩選得到穩(wěn)定表達目的蛋白的細胞株,需要確定能夠殺死未轉(zhuǎn)染宿主細胞的濃度,可通過建立殺滅曲線(劑量反應(yīng)曲線)來實現(xiàn),至少選擇5個濃度。
1) 未轉(zhuǎn)化的細胞按照20-25%的細胞密度鋪在合適的培養(yǎng)板上,37℃,CO2培養(yǎng)過夜;注:對于需要更高密度來檢測活力的細胞,可增加接種量。
2) 根據(jù)細胞類型,設(shè)定合適范圍內(nèi)的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例,可設(shè)定50,100,250,500,750,1000μg/mL。先用去離子水或者PBS buffer按照1:10的比例將母液稀釋到5 mg/ml,然后按照下表稀釋到相應(yīng)濃度的工作液。
3) 替換舊的培養(yǎng)基,換用新鮮配制的含有相應(yīng)濃度培養(yǎng)基。每個濃度做三個平行孔。
4) 接下來每3-4天更換新的含培養(yǎng)基。
5) 按照固定的周期(如每2天)進行活細胞計數(shù)來確定阻止未轉(zhuǎn)染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數(shù)(通常是7-10天)內(nèi)能夠殺死絕大多數(shù)細胞的濃度為穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞篩選用的工作濃度。
3. 穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞的篩選
1) 轉(zhuǎn)染48h后,用含有適當濃度的潮霉素B篩選培養(yǎng)基來傳代細胞(直接傳代或者稀釋后傳代)。
注意:細胞處于活躍分裂狀態(tài)時的殺傷。則當細胞過于稠密,其效率會降低。為了得到較好的篩選效果,將細胞稀釋至豐度不超過25%
2) 每隔3-4天更換含有的篩選培養(yǎng)液。
3) 篩選7天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間,這取決于宿主細胞類型,轉(zhuǎn)染,以及篩選效果。
4) 挑取并轉(zhuǎn)移5-10個抗性克隆于35mm細胞培養(yǎng)板,繼續(xù)用含的篩選培養(yǎng)液維持培養(yǎng)7天。
5) 之后更換正常培養(yǎng)基培養(yǎng)即可。
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