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產(chǎn)品名稱：胃癌細(xì)胞+luc;AGS-plv-luc-puro
產(chǎn)品型號：P-X11281
產(chǎn)品廠商：派瑞曼
產(chǎn)品價格：0
折扣價格：0
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簡單介紹：

胃癌細(xì)胞+luc;AGS-plv-luc-puro公司正在出售的產(chǎn)品：Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤細(xì)胞神經(jīng)節(jié)苷酯抗體 β-MSH ELISA Kit β-黑色素細(xì)胞刺定量elisa kit 趨化素樣因子超家族成員5抗體 SBC-2小細(xì)胞肺癌

詳情介紹：

細(xì)胞接收后的處理：

1）收到細(xì)胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運(yùn)輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。

4）備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代。

胃癌細(xì)胞+luc;AGS-plv-luc-puro

英文簡稱

規(guī)格

貨號

AGS-PLV-LUC-PURO

1×106

P-X11281

產(chǎn)品詳情：

細(xì)胞別稱；AGS-PLV-LUC-PURO；人胃癌細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記；人胃癌細(xì)胞株-PLV-LUC-PURO

種屬來源；人

組織來源；胃

生長特性；貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)；上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞代數(shù)；10代以內(nèi)

背景簡介；Luciferase AGS細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)螢火蟲熒光素酶。該細(xì)胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加維持?？捎米魑灮鹣x熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實(shí)驗(yàn)。AGS-PLV-LUC-PURO細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶Luc基因。AGS細(xì)胞源自一個未經(jīng)的切除腫瘤碎塊；據(jù)報道，AGS細(xì)胞的植板率為34%。

生物等級；2

細(xì)胞規(guī)格；1x106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測；無

保藏機(jī)構(gòu)；ATCC; CRL-1739 BCRC; 60102 BCRJ; 0311

培養(yǎng)基；90%F12K+10%FBS+PS

培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存

干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

（1）1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。

（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨，收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
二．細(xì)胞處理：

1）凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜

。天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法：
1、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2、加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3）細(xì)胞凍存:收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。下面T25瓶為例：
1、細(xì)胞凍存時按照細(xì)胞傳代的過程收集消化好的細(xì)胞到離心管中，可使用血球計數(shù)板計數(shù)，來決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個活細(xì)胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min，去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞，按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個活細(xì)胞/ml分配到一個凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中，標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息。
3、將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中，-80度冰箱中過夜，之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

實(shí)驗(yàn)原理：

公司正在出售的產(chǎn)品：

孕/孕酮(PROG)elisa生化檢測試劑盒

PI3K檢測試劑盒

PROG ELISA kit

ALP-B檢測試劑盒

人蛋白S(Protein S)elisa生化檢測試劑盒

人骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B)elisa分析檢測試劑盒

HumanProteinSELISAKit

P27 ELISA Kit

維生素B12比色法定量檢測試劑盒

大鼠P27蛋白(P27)elisa分析檢測試劑盒

甘油含量測試盒測定液體樣本 300T 微量酶標(biāo)法

雙特異性絲裂原活化蛋白激酶5(MAP2K5)elisa分析檢測試劑盒

大鼠生長分化因子3(GDF3)elisa檢測試劑盒

MAP2K5 ELISA kit

冰凍切片蛋白氧化（羰基化；carbonyl）染色測定試劑盒

人白介素23受體(IL-23R)elisa分析檢測試劑盒

通用AP酶聯(lián)檢測封閉溶液

HumanIL-23R檢測試劑盒

增食欲素B/欲B抗體

組織甲基化組蛋白H3-K9染色質(zhì)沉淀分析（CHIP）試劑盒

Orexin B

小鼠膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)elisa檢測試劑盒免費(fèi)代測

HEATR4蛋白抗體

猴β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)elisa檢測試劑盒

HEATR4

泌乳素抗體 Anti-PRL

金屬蛋白酶組織抑制因子-3抗體 Anti-TIMP-3

胃癌細(xì)胞+luc;AGS-plv-luc-puro丙酮酸脫氫酶α1抗體 Anti-PDHA1/PDH-E1α

紡錘體和著絲粒相關(guān)蛋白3抗體 Anti-SKA3

Mouse Anti-Human IgM / PE-Cy5

PE-CY5標(biāo)記的小鼠抗人IgM

FBXL18蛋白抗體

實(shí)驗(yàn)步驟：

1 將目的基因構(gòu)建到合適的慢病毒載體上，利用293T細(xì)胞進(jìn)行慢病毒包裝，獲得含目的基因的慢病毒；
2 轉(zhuǎn)染前24 h進(jìn)行細(xì)胞鋪板，轉(zhuǎn)染時細(xì)胞密度控制在80%左右；
3 天加入適量病毒懸液感染細(xì)胞，并置于37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱中孵育；
4 24 h后用新鮮培養(yǎng)基替換含有病毒的培養(yǎng)基，并繼續(xù)培養(yǎng)；
5 在轉(zhuǎn)染3-4天后開始加藥篩選培養(yǎng)，直至顯微鏡下觀察熒光細(xì)胞比例為100%，獲得穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系。

標(biāo)題：

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