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產(chǎn)品名稱：VMRC-LCD人非小細胞肺癌細胞
產(chǎn)品型號：P-X9316
產(chǎn)品**：派瑞曼
產(chǎn)品價格：0
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簡單介紹：

VMRC-LCD人非小細胞肺癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品：T2(轉(zhuǎn)HLA-2基因B細胞) 多功能DNA修復(fù)酶抗體 OJ/IleRS ELISA Kit OJ抗體定量elisa kit 膽汁酸結(jié)合蛋白DDH2抗體 ProPakA.6胚腎細胞

詳情介紹：

細胞接收后的處理：

1）收到細胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

4）備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代。

VMRC-LCD人非小細胞肺癌細胞

英文簡稱

規(guī)格

貨號

VMRC-LCD

1×106

P-X9316

產(chǎn)品詳情：

種屬來源；人

組織來源；肺

性別年齡；

生長特性；貼壁生長

細胞形態(tài)；上皮細胞樣

細胞規(guī)格；1 X 106cells/T25或1 mL凍存管

培養(yǎng)條件；RPMI1640 +10% fetal bovine serum+1%P/S37 ℃, 5% CO2

凍存條件；90% FBS + 10% DMSO

傳代方法；1:3傳代, 2-3天傳1代

干冰運輸及復(fù)蘇好存活細胞

（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。

（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備DMEM培養(yǎng)基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
二．細胞處理：

1）凍存細胞的復(fù)蘇：：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜

。天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：
1、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2、加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3）細胞凍存:收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。下面T25瓶為例：
1、細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中，可使用血球計數(shù)板計數(shù)，來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個活細胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min，去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞，按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中，標注好名稱、代數(shù)、日期等信息。
3、將要凍存的細胞置于程序降溫盒中，-80度冰箱中過夜，之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

實驗原理：

公司正在出售的產(chǎn)品：

魚巨噬細胞遷移抑制因子(MIF)elisa生化檢測試劑盒

鋱鹽（terbiumIII）單鏈DNA熒光定量測定試劑盒

MIF ELISA kit

豬骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B)elisa分析檢測試劑盒

人補體片段3b受體(C3bR)elisa生化檢測試劑盒

大鼠甲狀旁腺相關(guān)蛋白(PTHrP)elisa分析檢測試劑盒

HumanC3bRELISAKit

人球蛋白A（IgA）elisa檢測試劑盒

豚鼠神經(jīng)蛋白聚糖(NCAN)elisa分析檢測試劑盒

體液羥賴（HYL）含量比色法定量檢測試劑盒

酵母菌SD-LEU培養(yǎng)基

神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體 Neurturin

魚球蛋白M(IgM)elisa檢測試劑盒

食道癌相關(guān)基因NMES1抗體 NMES1

大鼠松弛素relaxin,RLNelisa檢測試劑盒

NSUN5P1蛋白抗體 NSUN5P1

核因子活化T細胞胞漿蛋白2抗體 NFAT1

Pacific Blue標記小鼠CD117單克隆抗體 mouse CD117(c-Kit)/Pacific Blue

鋅指蛋白342抗體 ZNF342

轉(zhuǎn)錄因子Sox3抗體 Sox3

鋅指蛋白720抗體 ZNF720

組氨酸氨酶HAL抗體 Histidase

補體C1qα鏈多肽抗體 C1QA

核孔復(fù)合體蛋白88抗體 NUP88

成視網(wǎng)膜細胞瘤基因抗體 Rb

ECSIT蛋白抗體 ECSIT

DNA聚合酶β抗體 DNA Polymerase beta

VMRC-LCD人非小細胞肺癌細胞磷酸化紅細胞膜帶4.9蛋白抗體 phospho-Dematin (Ser403)

磷酸化細胞骨架肌動蛋白樣蛋白3抗體 phospho-ARP3 (Ser418)

大鼠成纖維細胞生長因子10(FGF10)elisa分析檢測試劑盒

小鼠鐵調(diào)素(Hepc)elisa檢測試劑盒

細胞過氧化氫酶（CATALASE）催化活性比色法定量檢測試劑盒

實驗步驟：

1 將目的基因構(gòu)建到合適的慢病毒載體上，利用293T細胞進行慢病毒包裝，獲得含目的基因的慢病毒；
2 轉(zhuǎn)染前24 h進行細胞鋪板，轉(zhuǎn)染時細胞密度控制在80%左右；
3 天加入適量病毒懸液感染細胞，并置于37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱中孵育；
4 24 h后用新鮮培養(yǎng)基替換含有病毒的培養(yǎng)基，并繼續(xù)培養(yǎng)；
5 在轉(zhuǎn)染3-4天后開始加藥篩選培養(yǎng)，直至顯微鏡下觀察熒光細胞比例為100%，獲得穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞系。

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