產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:UO-31人腎細(xì)胞癌細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號:P-X9300
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品價格:0
  • 折扣價格:0
  • 產(chǎn)品文檔:
你添加了1件商品 查看購物車
簡單介紹:
UO-31人腎細(xì)胞癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:T3M-4胰腺導(dǎo)管腺癌細(xì)胞 肝脂酶抗體 Neuron Specific(NSE)ELISA Kit 神經(jīng)元特異性烯醇化酶定量elisa kit 范可尼貧血相關(guān)蛋白F抗體 PL-21急性髓細(xì)胞白血病細(xì)胞
詳情介紹:

UO-31人腎細(xì)胞癌細(xì)胞


英文簡稱

規(guī)格

貨號

UO-31

1×106

P-X9300

產(chǎn)品詳情:


種屬來源;人

組織來源;腎

性別年齡;

生長特性;貼壁生長

細(xì)胞形態(tài);上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞規(guī)格;1 X 106cells/T251 mL凍存管

培養(yǎng)條件;RPMI1640 +10% fetal bovine serum+1%P/S37 ℃, 5% CO2

凍存條件;90% FBS + 10% DMSO

傳代方法;1:3傳代, 2-3天傳1

干冰運輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞

(1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

(2)T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作。

細(xì)胞接收后的處理:
1)收到細(xì)胞后,75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。
2)請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。
4)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代。
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2)培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二.細(xì)胞處理:

1)凍存細(xì)胞的復(fù)蘇::將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜

。天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:
1、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2、加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。 
3、輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3)細(xì)胞凍存:收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。下面T25瓶為例:
1、細(xì)胞凍存時按照細(xì)胞傳代的過程收集消化好的細(xì)胞到離心管中,可使用血球計數(shù)板計數(shù),來決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個活細(xì)胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ,按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個活細(xì)胞/ml分配到一個凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中,標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息。
3、將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

實驗原理:


實驗步驟:


1 將目的基因構(gòu)建到合適的慢病毒載體上,利用293T細(xì)胞進(jìn)行慢病毒包裝,獲得含目的基因的慢病毒;
2 轉(zhuǎn)染前24 h進(jìn)行細(xì)胞鋪板,轉(zhuǎn)染時細(xì)胞密度控制在80%左右;
3 天加入適量病毒懸液感染細(xì)胞,并置于37 ℃,5% CO2培養(yǎng)箱中孵育;
4 24 h后用新鮮培養(yǎng)基替換含有病毒的培養(yǎng)基,并繼續(xù)培養(yǎng);
5 在轉(zhuǎn)染3-4天后開始加藥篩選培養(yǎng),直至顯微鏡下觀察熒光細(xì)胞比例為100%,獲得穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系。

公司正在出售的產(chǎn)品:

魚黃體**素(LH)elisa生化檢測試劑盒

大鼠腫瘤壞死因子γ(TNF-γ)elisa檢測試劑盒

LH ELISA Kit

HHV6-BHUMAN HERPESVIRUS 6-B)病毒

人補體蛋白4(C4)elisa生化檢測試劑盒

人調(diào)寧蛋白-1(CNN1)elisa檢測試劑盒免費代測

C4ELISAKit

單胺氧化酶測試盒

人丙酮酸激酶M2型工酶(M2-PK)elisa分析檢測試劑盒

大鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)elisa檢測試劑盒

細(xì)胞NADPH氧化酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒

神經(jīng)營養(yǎng)因子-3前蛋白抗體 Neurotrophin 3

小鼠抗弓形蟲IgM抗體elisa分析檢測試劑盒

石骨癥相關(guān)蛋白PLEKHM1抗體 PLEKHM1

大鼠蛋白激酶Cζ(PKCζ)elisa檢測試劑盒

NSUN3蛋白抗體 NSUN3

核因子κB抑制蛋白樣蛋白1抗體 NFKBIL1

Pacific Blue標(biāo)記小鼠CD103單克隆抗體 mouse CD103/Pacific Blue

鋅指蛋白33A抗體 ZNF33A/ZNF11

轉(zhuǎn)錄因子SOX18抗體 SOX18

鋅指蛋白717抗體 ZNF717

阻抑素/腫瘤抑制因子抗體 Prohibitin

補體C1qTNF8鏈多肽抗體 C1QTNF8

核孔復(fù)合蛋白Nup43抗體 NUP43

成骨細(xì)胞特異性因子2重組兔單克隆抗體 Periostin

ECM29蛋白抗體 ECM29

DNA聚合酶α3抗體 POLD3

UO-31人腎細(xì)胞癌細(xì)胞磷酸化核有絲分裂器NuMA蛋白抗體 Phospho-NUMA1 (Ser395)

磷酸化造血祖細(xì)胞激酶抗體 phospho-MAP4K1 (Ser171)

HSP60 IgA抗體elisa分析檢測試劑盒

體液環(huán)氧化酶(CYCLOOXYGENASE-1/2)總活性熒光定量檢測試劑盒

大鼠Toll樣受體2(TLR-2)elisa檢測試劑盒


標(biāo)題:
內(nèi)容:
聯(lián)系人:
聯(lián)系電話:
Email:
公司名稱:
聯(lián)系地址:
 
 
注:1.可以使用快捷鍵Alt+S或Ctrl+Enter發(fā)送信息!
2.如有必要,請您留下您的詳細(xì)聯(lián)系方式!
相關(guān)文章
關(guān)于我們
聯(lián)系我們
  • 聯(lián)系人 : 韓麗君
  • 聯(lián)系電話 : 021-57763112
  • 移動電話 : 18117197628
  • 地址 : 上海閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈B102
  • Email : 3004987436@qq.com
  • QQ : 3004987436

產(chǎn)品搜索

關(guān)于我們| 易展動態(tài)| 易展榮譽| 易展服務(wù)| 易家文化| 英才集結(jié)號| 社會責(zé)任| 聯(lián)系我們

備案號:粵ICP備11010883號| 公安機(jī)關(guān)備案號:44040202000312| 版權(quán)問題及信息刪除: 0756-2183610  QQ: 服務(wù)QQ

Copyright?2004-2017  珠海市金信橋網(wǎng)絡(luò)科技有限公司 版權(quán)所有

行業(yè)網(wǎng)站百強獎牌 搜索營銷*有價值獎 中小企業(yè)電子商務(wù)**服務(wù)商
以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),易展儀表展覽網(wǎng)對此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
X
選擇其他平臺 >>
分享到