- 入駐時間: 2021-06-18
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需自備的儀器和用品:
高效液相色譜儀、示差折光檢測器、低速離心機、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過濾器(水系,50個,0.22μm)、濾膜(水系1個,0.45μm)、
鈣柱(Carbomix Ca-NP10,7.8 ×300 mm)、可調(diào)式移液器、樣品瓶(50個,2mL)、超純水。
產(chǎn)品名稱 |
規(guī)格 |
貨號 |
酶標板可拆卸或不可拆卸 |
詳見說明 |
BH-01S4956 |
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:操作時間短,48-50T,可測40例樣本左右,96-100T,可測80例樣本左右;
2、取樣量微:常規(guī)操作取樣量50l, 酶標儀操作僅需5l即可檢測,部分試劑盒取樣多少請;
3、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放3個月有效;
4、再現(xiàn)性好:20倍稀釋線性仍然良好;
5、回收試驗: X =99%;
6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強;
7、測試面廣:可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細胞以及細胞培養(yǎng)上清液等,部分試劑盒適用于檢測植物。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
標準品 槲皮素-7-葡萄糖苷 Quercetin-7-glucoside (≥98%,HPLC) 491-50-9 20MG
標準品 香葉木素-7-葡萄糖苷 Diosmetin-7-glucoside (≥98%,HPLC) 20126-59-4 20MG
亞硫酸鈉 Sodium sulfite (≥98.0%,ACS) 7757-83-7 250G
標準品 水仙苷 Narcissoside (≥98%,HPLC) 604-80-8 20MG
二乙二醇乙醚 Diethylene glycol monoethyl ether (99%) 111-90-0 500ML
乙酸丙酯 Propyl acetate,≥99.5% 109-60-4 250ML
辛酸 Octanoic acid (≥99%) 124-07-2 10ML
辛酸亞錫 Stannous octoate,≥95.0% 301-10-0 100G
正癸烷 Decane,≥95.0% 124-18-5 100ML
癸酸 Decanoic acid (≥98.0%) 334-48-5 100G
十二烷酸 Dodecanoic acid (≥99%,GC) 143-07-7 100G
N-乙基馬來酰亞胺 N-Ethylmaleimide (≥98%,HPLC) 128-53-0 1G
3-巰基丙酸 3-Mercaptopropionic acid,≥99% 107-96-0 25G
酶標板可拆卸或不可拆卸500mL Krebs-Henseleit Buffered Solution Krebs-Henseleit Buffered Solution 常溫保存
50T 人線粒體DNA PCR檢測試劑盒 低溫運輸,-20℃保存
2 ug pCMV-dR8.91 pCMV-dR8.91 低溫運輸,-20℃保存
7.5%氯化鈉肉湯培養(yǎng)基(2015藥典) 250g
2 ug pcDNA3-CFP pcDNA3-CFP 低溫運輸,-20℃保存
100次 即用型PCR試劑盒2.0 Instant PCR Kit 2.0 -20℃保存
25 mg TMRE Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存
5g 鳥苷 Guanosine 室溫保存
植物源性食品芹菜(cellery)基因檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次
植物源性食品芥末(mustard)基因檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次
植物源性食品芝麻(sesame)基因檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次
植物源性食品羽扇豆(lupine)基因檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次
植物源性食品土豆(potato)基因檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次
注意事項:
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。